多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；红绿色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人，（男性1500人，女性1500人），调查结果发现有色盲患者45个（男性40人，女性5人），如果在该人群中还有40个携带者，则红绿色盲的基因频率是             。

（2）Ⅲ-1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是                 。Ⅲ-2的基因型是              。

（3）如果Ⅳ-l是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为           。

（4）Ⅳ-2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为               。

多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人，（男性1500人，女性1500人），调查结果发现有色盲患者45个（男性40人，女性5人），如果在该人群中还有40个携带者，则红绿色盲的基因频率是    。

（2）Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是              。

（3）Ⅲ一2的基因型是           。

（4）如果Ⅳ一l是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为         。

（5）Ⅳ一2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为               。

分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）

图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题：

（1）甲病的遗传方式为         染色体       性遗传。

（2）Ⅱ5个体的基因型是             。

（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是            。

（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为          细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的          %。

（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是                             。

人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：

实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。

   （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      （图例：□ ○正常男、女  ■●患病男、女）

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

③该女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。

⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。

   （3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。