质子核磁共振谱（¹H-NMR）是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在¹H-NMR谱上都给出了相应的峰（信号），峰的强度与结构中的H原子数成正比．那么甲酸乙酯（HCOOCH₂CH₃）在¹H-NMR谱中的信号和强度分别应该是（　　）

核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一．瑞士科学家维特里希等三人即是利用核磁共振技术测定生物大分子的三维结构而获得2002年诺贝尔化学奖．在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．
（1）下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰（信号）的是；
A．CH₃CHO．    B．CH₃OCH₃ C．CH₃COOCH₃     D．CH₃COCH₃
（2）化合物A和B的分子式都是C₃H₆Cl₂，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为，B的PMR谱上有2个峰，B的结构简式为，2个峰的强度比为．

有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
相关的合成路线如下：


已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C₃H₆O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为；1molA消耗氧气mol．
（2）安妥明的核磁共振氢谱有个峰．
E→安妥明反应的化学方程式是．
（3）C可能发生的反应类型．
a．取代反应      b．加成反应    c．消去反应    d．还原反应
（4）F的结构简式是．
（5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO₃溶液反应生成1mol CO₂与足量Na反应生成1 mol H₂
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：、．