19.在一定条件下.不能发生国成反应的是( ) A.CH3-CH2-CH3 B.CH≡CH C.CH2=CHCH3 D. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

选择性催化还原(SCR)是在有催化剂的条件下将NOx 转变为N2和H2O,这是目前国外硝酸厂进行尾气治理所普遍采用的一种方法。

某校甲、乙两个化学兴趣小组拟验证NO能被氨气还原并测算其转化率。

(一)甲组拟制取活性亚铬酸铜催化剂

亚铬酸铜(Adkin催化剂)是极好的NO催化还原的催化剂,是铜和铬的复合氧化物,成分不固定,如:CuO·Cr2O3等,统称为亚铬酸铜。该组同学取一定量硝酸铜溶液(并加少量硝酸钡作稳定剂)、 重铬酸铵溶液与氨水作用得土黄色沉淀, 将沉淀物[经测定为:碱式铬酸铜铵(CuNH4(OH)CrO4 )]过滤、洗涤,80℃烘干12h, 最后焙烧。

(1)过滤用到的玻璃仪器有:  ▲  (选填序号,下同);焙烧用到的仪器有:   ▲ 

A.蒸发皿    B.石棉网  C.泥三角   D.烧杯    E.坩埚钳   F.酒精灯

G.玻璃棒    H.漏斗   I.坩埚(部分仪器已略去)

(2)CuNH4(OH)CrO4在295℃分解生成复合的氧化物(催化剂)、氮气及水,该反应的化学方程式:             ▲                   

(二)乙组拟用甲组制得催化剂按下列流程进行实验。

试回答下列问题:

(3)若制取氨气在A装置,则发生反应的化学方程式为:        ▲         

若用B装置制取氨气,则分液漏斗和锥形瓶中盛放的药品分别是:     ▲     

(4)用图C装置制取NO时,用可抽动的铜丝其优点是:       ▲               

(5)装置⑦的作用可能是:         ▲            

(6)若进入装置⑤的NO共2688mL(已折算为标准状况,下同),氨气过量,最后收集到标准状况下2016mLN2,则NO的转化率为:         ▲         


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选择性催化还原(SCR)是在有催化剂的条件下将NOx 转变为N2和H2O,这是目前国外硝酸厂进行尾气治理所普遍采用的一种方法。

某校甲、乙两个化学兴趣小组拟验证NO能被氨气还原并测算其转化率。
(一)甲组拟制取活性亚铬酸铜催化剂
亚铬酸铜(Adkin催化剂)是极好的NO催化还原的催化剂,是铜和铬的复合氧化物,成分不固定,如:CuO·Cr2O3等,统称为亚铬酸铜。该组同学取一定量硝酸铜溶液(并加少量硝酸钡作稳定剂)、 重铬酸铵溶液与氨水作用得土黄色沉淀, 将沉淀物[经测定为:碱式铬酸铜铵(CuNH4(OH)CrO4 )]过滤、洗涤,80℃烘干12h, 最后焙烧。
(1)过滤用到的玻璃仪器有: ▲ (选填序号,下同);焙烧用到的仪器有:   ▲ 
A.蒸发皿B.石棉网C.泥三角D.烧杯 E.坩埚钳 F.酒精灯
G.玻璃棒    H.漏斗   I.坩埚(部分仪器已略去)
(2)CuNH4(OH)CrO4在295℃分解生成复合的氧化物(催化剂)、氮气及水,该反应的化学方程式:           ▲                   
(二)乙组拟用甲组制得催化剂按下列流程进行实验。

试回答下列问题:
(3)若制取氨气在A装置,则发生反应的化学方程式为:       ▲         
若用B装置制取氨气,则分液漏斗和锥形瓶中盛放的药品分别是:    ▲     

(4)用图C装置制取NO时,用可抽动的铜丝其优点是:      ▲               
(5)装置⑦的作用可能是:        ▲            
(6)若进入装置⑤的NO共2688mL(已折算为标准状况,下同),氨气过量,最后收集到标准状况下2016mLN2,则NO的转化率为:        ▲         

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氨是一种重要的化工原料,氨的合成和应用是当前的重要研究内容之一.
(1)传统哈伯法合成氨工艺中,N2+3H2
催化剂
高温
 2NH3△H<0
①该反应的平衡常数K的表达式为:K=
=
c2(NH3)
c(N2)?c3(NH3)
=
c2(NH3)
c(N2)?c3(NH3)
.升高温度,K值
减小
减小
(填“增大”、“减小”或“不变”).
②不同温度、压强下,合成氨平衡体系中NH3的物质的量分数见下表(N2和H2的起始物质的量之比为1:3 )
压强(Mpa)
氨的平衡含(%)
温度(摄氏度)
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4
表中数据,
200
200
100
100
MPa时H2的转化率最高,实际工业生产不选用该条件的主要原因是
压强太高,对生产设备要求也高,难以实现,且200℃时反应速率过低
压强太高,对生产设备要求也高,难以实现,且200℃时反应速率过低

③下列关于合成氨说法正确是
C
C

A、使用催化剂可以提高NH3的产率
B、寻找常温下的合适催化剂是未来研究的方向
C、由于△H<0,△S>0,故合成氨反应一定能自发进行
(2)最近美国Simons等科学家发明了不必使氨先裂化为氢就可直接用于燃料电池的方法.它既有液氢燃料电池的优点,又克服了液氢不易保存的不足.其装置为用铂黑作为电极,加入电解质溶液中,一个电极通入空气,另一电极通入氨气.其电池反应为4NH3+3O2═2N2+6H2O.写出负极电极反应式
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
,你认为电解质溶液应显
性(填“酸性”、“中性”、“碱性”),其原因是
NH3在酸性介质中易转化为NH4+离子
NH3在酸性介质中易转化为NH4+离子

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(12分)选择性催化还原(SCR)是在有催化剂的条件下将NOx 转变为N2和H2O,这是目前国外硝酸厂进行尾气治理所普遍采用的一种方法。

.某校甲、乙两个化学兴趣小组拟验证NO能被氨气还原并测算其转化率。

(一)甲组拟制取活性亚铬酸铜催化剂

亚铬酸铜(Adkin催化剂)是极好的NO催化还原的催化剂,是铜和铬的复合氧化物,成分不固定,如:CuO?Cr2O3等,统称为亚铬酸铜。该组同学取一定量硝酸铜溶液(并加少量硝酸钡作稳定剂)、重铬酸铵溶液与氨水作用得土黄色沉淀, 将沉淀物[经测定为:碱式铬酸铜铵(CuNH4(OH)CrO4 )]过滤、洗涤,80℃烘干12h, 最后焙烧。

(1)过滤用到的玻璃仪器有:      (选填序号,下同);焙烧用到的仪器有:      

A.蒸发皿    B.石棉网  C.泥三角   D.烧杯    E.坩埚钳   F.酒精灯

G.玻璃棒    H.漏斗   I.坩埚(部分仪器已略去)

(2)CuNH4(OH)CrO4在295℃分解生成复合的氧化物(催化剂)、氮气及水,该反应的化学方程式:              

(二)乙组拟用甲组制得催化剂按下列流程进行实验。

试回答下列问题:

(3)若制取氨气在A装置,则发生反应的化学方程式为:                  ;若用B装置制取氨气,则分液漏斗和锥形瓶中盛放的药品分别是:         

(4)用图C装置制取NO时,用可抽动的铜丝其优点是:                

(5)装置⑦的作用可能是:                    

(6)若进入装置⑤的NO共2688 mL(已折算为标准状况,下同),氨气过量,最后收集到标准状况下2016 mL N2,则NO的转化率为:                  

 

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(13分)(1)“天宫一号”于2011年9月在酒泉卫星发射中心发射,标志着我国的航空航天技术迈进了一大步。火箭的第一、二级发动机中,所用的燃料为偏二甲胼和四氧化二氮,偏二甲肼可用胼来制备。

    ①用肼(N2H4)为燃料,四氧化二氮做氧化剂,两者反应生成氮气和气态水。

    已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)  △H=10.7kJ· mol-1[

    N2H4(g)+02(g)=N2(g)+2H20(g)  △H=-543 kJ· mol-1

写出气态肼和N2O4反应的热化学方程式为                             .

    ②已知四氧化二氮在大气中或在较高温度下很难稳定存在,它很容易转化为二氧化氮。试推断由二氧化氮制取四氧化二氮的反应条件(或措施):                     

 (2)科学家制造出一种使用固体电解质的燃料电池,其效率更高,可用于航天航空。如图l所示装置中,以稀土金属材料做惰性电极,在两极上分别通入CH4和空气,其中固体电解质是掺杂了Y203的Zr02固体,它在高温下能传导阳极生成的02-离子(02+4e →202-)。

①c电极的名称为             ,d电极上的电极反应式为                    

②如图2所示电解l00mL0.5 mol·L-1CuS04溶液,a电极上的电极反应式为        

                                 。若a电极产生56mL(标准状况)气体,则所得溶液的pH=         (不考虑溶液体积变化),若要使电解质溶液恢复到电解前的状态,可加入                 (填序号)。

  a. CuO    b. Cu(OH)2    c.CuC03  d.Cu2(OH)2C03

 

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