计算取两次操作或叁次操作所耗实际试液体积的平均值进行计算.(如果有偏差太大的要舍去) 注意:用滴定管的精确度为0.01mL.故无论用滴定管取待测液或用标准液滴定达终点计数时.待测液和标准液体——青夏教育精英家教网—

计算取两次操作或叁次操作所耗实际试液体积的平均值进行计算.(如果有偏差太大的要舍去) 注意:用滴定管的精确度为0.01mL.故无论用滴定管取待测液或用标准液滴定达终点计数时.待测液和标准液体积都必须精确到小数点后第二位数. 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

I．下列实验操作、试剂保存方法和实验室事故处理，一定正确的是

（填序号）．
A．不慎将浓碱液沾到皮肤上，要立即用大量水冲洗，然后涂上硼酸溶液
B．制备氢氧化铁胶体时，应向沸水中逐滴滴加1～2mL饱和的FeC1₃溶液，并继续加热到液体呈透明的红褐色为止
C．测定溶液的pH时，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸馏水湿润过的pH试纸上，并与标准比色卡比较
D．实验室中，浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色细口试剂瓶中
E．除去蛋白质溶液中混有的NaC1，可以先加入AgNO₃溶液，然后过滤
F．在进行反应热测定时，为保证实验的准确性，我们可以采取以下具体措施：使用碎泡沫以起到隔热保温的作用、使用铜质搅拌棒进行搅拌、使用的酸碱正好反应、进行两到三次实验，取平均值
II．石灰石的主要成分是碳酸钙，含氧化钙约40～50%，较好的石灰石含CaO约45～53%．此外还有SiO₂、Fe₂O₃、Al₂O₃及MgO等杂质．测定石灰石中钙的含量时将样品溶于盐酸，加入草酸铵溶液，在中性或碱性介质中生成难溶的草酸钙沉淀（CaC₂O₄?H₂O），将所得沉淀过滤、洗净，用硫酸溶解，用标准高锰酸钾溶液滴定生成的草酸，通过钙与草酸的定量关系，间接求出钙的含量．涉及的化学反应为：H₂C₂O₄+MnO₄^-+H⁺→Mn²⁺+CO₂↑+H₂O（未配平）．CaC₂O₄ 沉淀颗粒细小，易沾污，难于过滤．为了得到纯净而粗大的结晶，通常在含Ca²⁺的酸性溶液中加入饱和（NH₄）₂C₂O₄，由于C₂O₄^2-浓度很低，而不能生成沉淀，此时向溶液中滴加氨水，溶液中C₂O₄^2-浓度慢慢增大，可以获得颗粒比较粗大的CaC₂O₄沉淀．沉淀完毕后，pH应在3.5～4.5，这样可避免其他难溶钙盐析出，又不使CaC₂O₄溶解度太大．根据以上材料回答下列问题：
（1）样品溶于盐酸后得到的沉淀物主要是

SiO₂

（2）沉淀 CaC₂O₄要加入沉淀剂饱和的（NH₄）₂C₂O₄ 溶液，为什么？

保持较大的C₂O₄^2-离子浓度，使Ca²⁺沉淀完全

（3）工业中通常先用0.1%草酸铵溶液洗涤沉淀，再用冷的蒸馏水洗涤，其目的是：

降低CaC₂O₄在水中的溶解度，减少沉淀的损失，降低实验误差

（4）若开始用去m g样品，最后滴定用去浓度为c mol/L 的KMnO₄ 溶液V mL，推出CaO含量与 KMnO₄的定量计算关系．ω%=

0.14CV

或

14CV

0.14CV

或

14CV

．

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某学生用0.2000mol?L^-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分为如下几步：
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管，注入0.2000mol?L^-1的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体；
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下，并记下读数；
④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中，并加入3滴酚酞溶液；
⑤用标准液滴定至终点，记下滴定管液面读数．
⑥重复以上滴定操作2-3次．
请回答：
（1）以上步骤有错误的是（填编号）

①

，该错误操作会导致测定结果

偏大

（填“偏大”、“偏小”或“无影响”）．
（2）步骤④中，量取20.00mL待测液应使用

酸式滴定管

（填仪器名称），在锥形瓶装液前，留有少量蒸馏水，测定结果

无影响

（填“偏大”、“偏小”或“无影响”）．
（3）步骤⑤滴定时眼睛应注视

锥形瓶中溶液颜色变化

；判断到达滴定终点的依据是：

锥形瓶中溶液由无色变为浅红色，半分钟不变色

．
（4）以下是实验数据记录表

滴定次数	盐酸体积（mL）	NaOH溶液体积读数（mL）
滴定次数	盐酸体积（mL）	滴定前	滴定后
1	20.00	0.00	18.10
2	20.00	0.00	16.04
3	20.00	0.20	16.28

从上表可以看出，第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积，其可能的原因是

A．滴定前滴定管尖嘴有气泡，滴定结束无气泡
B．锥形瓶用待测液润洗
C．NaOH标准液保存时间过长，有部分变质
D．滴定结束时，俯视计数
（5）根据上表记录数据，通过计算可得，该盐酸浓度为：

0.1606

mol?L^-1．

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（2011?龙岩模拟）某研究性小组拟用下述方案测定一份亚硫酸钠试样的氧化变质程度．
方案一：根据试样与足量70%硫酸反应产生的SO₂气体体积来测定．
（1）请从图中选用适当的装置，装置的连接顺序是（填接口字母）

aedh

．
（2）按图连接好仪器，进行气密性检查的操作是

关闭分液漏斗活塞，将右侧导管放入水中，用手捂热锥形瓶，若导管口处有气泡冒出，松手后，导气管内上升一段稳定的水柱，则证明气密性完好

．
（3）甲装置中发生反应的化学方程式为

Na₂SO₃+H₂SO_4（浓）═Na₂SO₄+SO₂↑+H₂O

．
（4）称取2.0g试样，测得气体体积112mL（标况），则Na₂SO₃的质量分数为

31.5%

．
方案二：根据试样与钡盐溶液反应产生硫酸钡沉淀的质量来测定．流程如下：

（5）操作2名称是

洗涤

，其操作方法是

用玻璃棒引流，往漏斗中的沉淀上加入蒸馏水至浸没沉淀，待液体流净，重复操作2-3次

．若缺少该操作，测得的Na₂SO₃质量分数

偏小

（填偏大、偏小或不变）．
（6）甲、乙两同学开展实验时，分别按下表叙述开展“操作1”（其余操作相同且符合实验规范要求），并得到表中所示的沉淀质量和亚硫酸钠质量分数（Na₂SO₃%）的计算表达式：

操作1

沉淀质量

Na₂SO₃%计算表达式

甲

先往溶液中加入足量盐酸，再滴入足量BaCl₂溶液

b克

（1-

142b

233a

）×100%

乙

先往溶液中加入足量Ba（NO₃）₂ 溶液，再滴入足量盐酸

c克

（1-

142c

233a

）×100%

乙

（填“甲”或“乙”）的“Na₂SO₃%计算表达式”有问题，因为

先加足量的硝酸钡溶液，再滴入足量盐酸，产生的亚硫酸钡沉淀液会被硝酸氧化为硫酸钡沉淀

．

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利用如图1所示实验装置可以测定一条条件下1mol气体的体积，图1中仪器C称为液体量瓶，瓶颈上有110～130mL刻度线．将一定质量的镁带和过量的衡硫酸在仪器A瓶中完全反应，产生的H₂将B瓶中的液体压入液体量瓶中，根据液体的体积可以转换成H₂的体积．

实验步骤：
（1）装配好化学反应气体体积测定仪，作气密性检查．
（2）用砂皮擦去镁带表面的氧化物，然后称取0.100g～0.110g的镁带，把数据记录于表格．
（3）取下A瓶加料口的橡皮塞，用小烧杯加入20mL水，再把已称量的镁带加到A瓶的底部，用橡皮塞塞紧加料口．
（4）用注射器从A瓶加料口处抽气，使B瓶导管内外液面持平．
（5）用注射器吸取10mL 3mol/L硫酸，用针头扎进A瓶加料口橡皮塞，将破酸注入A瓶，注入后迅速拔出针头．
（6）当镁带完全反应后，读取C瓶中液体的体积，把数据记录于表格．
（7）用注射器从A瓶加料口处抽气，使B瓶中导管内外液面持平，记录抽出气体的体积，把数据记录于表格．
重复上述操作进行第二次实验，避免偶然误差．
根据上述实验方法回答下列问题：
实验室温度：25℃，压强：101kPa．该条件下1mol氢气体积的理论值：为24.5L
（1）连接装置及气密性检查：当A瓶加料口塞上橡胶塞，

可以确认装置气密性合格．
（2）B中所装液体一般是

（填“水”或“品红”）．A中发生反应的离子方程式为

．
（3）实验数据如下：温度：25℃（镁元素的相对原子质量为24.3）

实验次数	m（Mg）/g	硫酸体积/mL	液体量瓶中液体体积/mL	抽出气体体积/mL	氢气体积/mL	计算1mol氢体积/L
1	0.100	10.0	110.0	6.5	X
2	0.115	10.0	121.0	8.0

①上表中X=

．
②计算1mol氢气体积两次实验的平均值=

L．
③计算实验误差：（实验值-理论值）/理论值×100%=

．
④引起该误关的可能原因

（填字母）．
A．镁带中含有跟硫酸不反应的杂质
B．没有除去镁带表面的氧化镁
C．镁带中含有杂质铝
D．所用稀硫酸不足量
（4）许多同学在实验中测得的数据偏高（记录数据时已恢复至室温）．为此，某化兴趣小组的同学对此实验方案提出了两条修正建议：
①A、B瓶的气体中含有水汽，增加的气体体积中所含的水汽，不该计入氢气的体积．
②B瓶中导管（图2中阴影部分V_B）内液柱部分在反应后为空气所占据，不该计入氢气的体积．
你认为他们的意见合理的是

（合理则填序号，否则填“无”）．如有合理之处，请根据下面的数据给出修正的1mol氢气体积的数学表达式．（镁元素的相对原子质量为24.3）

实验次数	m（Mg） g	硫酸体积mL	液体量瓶中液体体积mL	抽出气体体积mL	B瓶的一段液柱体积mL	水汽体积百分含量	计算1mol氢体积L
1	0.100	10.0	110.0	6.5	V_B	a%

1mol氢气体积=

L（填写数学表达式）．

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（11分）某学生用0.2000mol·L^－¹的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分为如下几步： ①用蒸馏水洗涤碱式滴定管，注入0.2000mol·L^－¹的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体；

③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下，并记下读数；

④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中，并加入3滴酚酞溶液；

⑤用标准液滴定至终点，记下滴定管液面读数。

⑥重复以上滴定操作2-3次。

请回答：

(1)以上步骤有错误的是（填编号）________，该错误操作会导致测定结果_________

(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

(2)步骤④中，量取20.00mL待测液应使用__________________(填仪器名称)，在锥形瓶装液前，留有少量蒸馏水，测定结果____________（填“大”、“偏小”或“无影响”）。

(3)步骤⑤滴定时眼睛应注视 _______________________________判断到达滴定终点的依据是：__________________________________________________。

(4)以下是实验数据记录表

滴定次数	盐酸体积（mL）	NaOH溶液体积读数（mL）
滴定前	滴定后
1	20.00	0.00	18.10
2	20.00	0.00	16.30
3	20.00	0.00	16.22

从上表可以看出，第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积，其可能的原因是（）

A．滴定前滴定管尖嘴有气泡，滴定结束无气泡

B．锥形瓶用待测液润洗

C．NaOH标准液保存时间过长，有部分变质

D．滴定结束时，俯视计数

(5) 根据上表记录数据，通过计算可得，该盐酸浓度为：____________mol·L^－¹

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