核磁共振（NMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的¹H-NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比．现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数），质谱数据表明它的相对分子质量为84．
（1）该化合物的分子式为______．
（2）已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：
①A是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基，则A的可能结构有______种（不考虑立体异构）．
②B是链状化合物，¹H-NMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：______．
③C是环状化合物；¹H-NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：______．

核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）H原子，在NMR谱中都给出相应的峰（信号）。谱中峰的强度是与分子中给定类型的H 原子数成比例的。例如，乙醇的NMR谱中有三个信号，其强度比为3:2:1。
(1)在常温下测得的某烃C₈H₁₀（不能与溴水反应）的NMR谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构简式为____________ ；该烃在光照下生成的一氯代物在NMR谱中可产生 __________信号，试确定强度比为__________ 。
(2)在常温下测定相对分子质量为128的某烃的NMR，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为 9:1，若为链烃，则该烃的结构简式为 ___________；观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为1:1，若为芳香烃，则该烃的结构简式为 _____________。