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    23．已知:1．有机化学反应因反应条件不同.可生成不同的有机产品. (2)苯的同系物与卤素单质混合.若在光照条件下.侧链上氢原子被卤素原子取代, 若在催化剂作用下.苯环上的氢原子被卤素原子取代. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：
    （1）
    （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代．利用上述信息，请根据下述路线回答下列问题：

    （1）A的结构简式可能为
    ；
    （2）已知B含有一个碳碳双键，C的结构简式为则反应①、②、③的反应类型分别为
    加成
    加成
    、
    取代
    取代
    、
    消去
    消去
    ．
    （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
    ．
    （4）工业生产中，中间产物A须经反应③④得C，而不采取直接转化为C的方法，其原因是
    A的结构有2种，若直接转化为C，得到的C也有2种，原料利用率低
    A的结构有2种，若直接转化为C，得到的C也有2种，原料利用率低
    ．
    （5）写出符合下述条件的C的同分异构体可能的结构简式：①苯环上有两个甲基，②苯环上的氢取代有两种类型．
    ．

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    有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：
    （1）
    （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代．利用上述信息，请根据下述路线回答下列问题：

    （1）A的结构简式可能为______；
    （2）已知B含有一个碳碳双键，C的结构简式为则反应①、②、③的反应类型分别为______、______、______．
    （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：______．
    （4）工业生产中，中间产物A须经反应③④得C，而不采取直接转化为C的方法，其原因是______．
    （5）写出符合下述条件的C的同分异构体可能的结构简式：①苯环上有两个甲基，②苯环上的氢取代有两种类型．______．

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    有机化学反应因条件不同，可以生成不同的有机产品．

    已知氢化阿托醛是一种香料，它的结构简式如下：

    (1)A的结构简式可能为________．

    (2)工业生产过程中，中间产物A必须过②③④得到D，而不采取直接转化为D的方法，原因是________________．

    (3)②的反应类型为________，④的反应类型为________．

    (4)反应③的化学方程式为________________．

    (5)C9H10O有多种同分异构体，其中某种物质具有下列性质：①能与溴水反应产生沉淀；②能与钠反应放出氢气；③分子中有苯环，苯环上一溴代物有两种．该物质可能的结构简式为(只写一种)________．

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    化学是以实验为基础的学科，化学实验又有定性实验和定量实验之分．利用已学知识对下列实验进行分析并填空：
    Ⅰ．
    实验目的
    探究温度对H2O2分解反应速率的影响
    探究温度对H2O2分解反应速率的影响

    实验
    实验结论 结论：
    温度越高，反应速率越快
    温度越高，反应速率越快

    FeCl3在实验中的作用为：
    催化剂
    催化剂
    反应方程式
    2H2O2
     FeCl3 
    .
     
    2H2O+O2↑
    2H2O2
     FeCl3 
    .
     
    2H2O+O2↑
    Ⅱ．
    实验目的 探究卤素单质氧化性的相对强弱
    实验 现象 离子方程式
    1．将少量氯水分别加入盛有KBr和NaI溶液的试管中，
    振荡后加入CCl4，振荡、静置    		 （1）溶液分层，上层几
    乎无色，下层为橙色．
    （2）
    溶液分层，上层几乎无色，下层为紫（红）色
    溶液分层，上层几乎无色，下层为紫（红）色
    		 （1）
    Cl2+2Br-=Br2+2Cl-
    Cl2+2Br-=Br2+2Cl-

    （2）
    Cl2+2I-=I2+2Cl-
    Cl2+2I-=I2+2Cl-
    2．将少量溴水加入盛有NaI溶液的试管中，
    振荡后加入少量CCl4，振荡、静置    		 / （3）
    Br2+2I-=I2+2Br-
    Br2+2I-=I2+2Br-
    实验结论并从原子结构上解释原因
    结论：氧化性：Cl2＞Br2＞I2
    解释原因：同主族元素从上到下，核电荷数逐渐增大，电子层数逐渐增多，原子半径逐渐增大，原子核对外层电子的引力逐渐减弱，单质的氧化性逐渐减弱
    结论：氧化性：Cl2＞Br2＞I2
    解释原因：同主族元素从上到下，核电荷数逐渐增大，电子层数逐渐增多，原子半径逐渐增大，原子核对外层电子的引力逐渐减弱，单质的氧化性逐渐减弱
    Ⅲ．
    资料：氯气难溶于饱和氯化钠溶液；实验室可利用MnO2和浓盐酸在加热的条件下制备氯气
    实验：某食盐样品中混有NaBr杂质，为测定该食盐样品的纯度，设计实验过程如甲图所示：

    阅读上述资料和实验过程，完成下列填空：
    （1）请从乙图中选出四个装置（可重复使用），来完成制取并向溶液A中通入过量Cl2的实验，将所选装置的选项代码填入方框，并在括号中写出装置内所放的化学药品．

    （2）为了证明甲图中溶液D中几乎不存在Br-，可选用的试剂为
    C
    C
    （填选项字母）．
    A．碘水                    
    B．淀粉碘化钾溶液
    C．新制氯水和四氯化碳            
    D．食盐水
    （3）依据甲图所示，在萃取操作中应选取的有机溶剂为
    D
    D
    ．
    A．四氯化碳     B．水     C．乙醇     D．苯
    （4）在萃取、分液的过程中，把分液漏斗玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，其目的是
    内外气压相通，使分液漏斗内液体能够顺利流下
    内外气压相通，使分液漏斗内液体能够顺利流下
    ．
    （5）试计算原固体混合物中氯化钠的质量分数为
    90
    90
    %．

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    已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

    （1）B的结构简式是      ．

    （2）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是      ．

    反应②可表示为：G + NH3 → F + HCl  (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：      ．

    化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：                          ）

    （3）甲的结构简式是      ．由甲苯生成甲的反应类型是      ．

    （4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：      ．

    （5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．     

    ①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是      ．   

    ②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是      ．

    ③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是      ．

     

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