(1)目的是 , (2)① 乙醇的催化氧化反应是 反应.该反应的 化学方程式为 . ② 控制鼓气速度的方法是 .若鼓气速度过快则会 . 若鼓气速度过慢则会 . (3)乙接 . 接丙,试管丁浸在 中. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。某课外活动小组依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图6-24所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末,试管C中装有适量蒸馏水,烧杯B中装有某液体)。已知在60—80 ℃时,用双连打气球鼓了十几次,反应基本完全。有关物质的沸点如下:

物质

乙醛

乙酸

甘油

乙二醇

沸点/℃

20.8

117.9

290

197.2

100

                       图6-24

请回答下列问题:

    (1)试管A内在60—80 ℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)________________________________________________________。

    (2)如图所示,在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在____________;当试管A内主要反应完成后温度计水银球的位置应在___________,目的是___________________________________________________。

    (3)烧杯B的作用是__________;烧杯B内盛装的液体可以是(写出一种即可)__________。

    (4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。所提供的药品有:pH试纸,红色的石蕊试纸,白色的醋酸铅试纸,碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为______________________________________。

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乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体)。已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:

物质

乙醛

乙酸

甘油

乙二醇

沸点

20.8℃

117.9℃

290℃

197.2℃

100℃

请回答下列问题:

(1)试管A内在60℃~80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)____________________________________;

(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置。在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________,目的是_____________________________;当试管A内的主要反应完成后,应进行蒸馏操作,温度计水银球的位置应在___________________。

(3)烧杯B内盛装的液体可以是____________(写出一种即可)。

(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,在下列所提供的药品或用品中,可以使用的是____________。(填字母)

a.pH试纸           b.碳酸氢钠粉末     c.红色石蕊试纸     d.银氨溶液

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精英家教网乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸.依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体).已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全.
有关物质的沸点见下表:
物质 乙醛 乙酸 甘油 乙二醇
沸点/℃ 20.8 117.9 290 197.2 100
请回答下列问题:
(1)试管A内在60~80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)
 

(2)如图所示,在试验开始时打开K,温度计水银球的位置应在
 
;当试管A内的主要反应完成后关闭K,温度计水银球的位置应在
 
,目的是
 

(3)烧杯B内盛装的液体可以是
 
(写出一中即可,在题给物质中找).指出该装置中的一处错误
 

(4)试管C中除了乙酸,还可能还有某些有机杂质,检验该杂质的方法为
 

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加热
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
abc
abc

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂             
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

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(12分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4   ①        R-OH+HBrR-Br+H2O   ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是       。(填字母)

a.圆底烧瓶    b.量筒    c.锥形瓶   d.布氏漏斗             

(2)溴代烃的水溶性     (填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是    

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在         (填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是           。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成        b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是           。(填字母)

a.NaI     b.NaOH      c.NaHSO3      d. KCl

 

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