某药物结构简式如下图所示:该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应.消耗NaOH的物质的量为: A.3摩尔 B.4摩尔 C.3n摩尔 D.4n摩尔 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:

回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是                      .
(2)反应B→D的化学方程式是                                 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有         种,其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物;  ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是                        .
(5)化合物D有如下转化关系:

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .

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(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:

回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是                      .
(2)反应B→D的化学方程式是                                 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有         种,其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物;  ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是                        .
(5)化合物D有如下转化关系:

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .

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下图是某药物中间体的结构示意图

(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
乙基
乙基
该药物中间体分子的化学式为
C9H12O3
C9H12O3

(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件
与NaOH溶液在加热条件下反应(或和H2在催化剂条件下)
与NaOH溶液在加热条件下反应(或和H2在催化剂条件下)

(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱.有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比.

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:

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下图是某药物中间体的结构示意图:

试回答下列问题:

(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”的结构式_______________;该药物中间体分子的化学式为______________________.

(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应类型__________________________.

(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR).有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比.

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:__________________________________________.

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下图是某药物中间体的结构示意图

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(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示______该药物中间体分子的化学式为______
(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件______
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱.有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比.

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现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:______.

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