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题目列表(包括答案和解析)

研究CO2的利用对促进低碳社会的构建具有重要的意义.
(1)已知石墨的标准燃烧热为y kJ?mol-1,1.2g石墨在1.68L(标准状况)氧气中燃烧,至反应物耗尽,放出x kJ热量.则石墨与氧气反应生成CO的热化学方程式为
C(s)+
1
2
O2(g)=CO(g)△H=-
(x-0.04y)
0.06
kJ?mol-1
C(s)+
1
2
O2(g)=CO(g)△H=-
(x-0.04y)
0.06
kJ?mol-1

(2)高温时,用CO还原MgSO4可制备高纯MgO.
①750℃时,测得气体中含等物质的量SO2和SO3,此时反应的化学方程式是
CO+2MgSO4
  △  
.
 
2MgO+CO2+SO2+SO3
CO+2MgSO4
  △  
.
 
2MgO+CO2+SO2+SO3

②由MgO可制成“镁-次氯酸盐”燃料电池,其装置示意图如图1,该电池反应的离子方程式为
Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2
Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2


(3)二氧化碳合成甲醇是碳减排的新方向,将CO2转化为甲醇的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
①该反应的平衡常数表达式为K=
C(CH3OH)C(H2O)
C(CO2)C3(H2)
C(CH3OH)C(H2O)
C(CO2)C3(H2)

②取五份等体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线如图2所示,则上述CO2转化为甲醇反应的
△H
(填“>”“<”或“=”)0.
③在两种不同条件下发生反应,测得CH3OH的物质的量随时间变化如图3所示,曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为K
K(填“>”“<”或“=”).
④一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式投入反应物,一段时间后达到平衡.
容  器
反应物
投入量
1molCO2
3molH2
a molCO2、b molH2
c molCH3OH(g)、c molH2O(g)
若甲中平衡后气体的压强为开始时的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持反应逆向进行,则c的取值范围为
0.4<n(c)≤1mol
0.4<n(c)≤1mol

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恒温恒容的条件下,在密闭容器中按不同方式投入反应物,均达到平衡,测得平衡时的有关数据如下(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ?mol-1):
容  器
反应物投入量 1molN2、3molH2 2molNH3 4molNH3
平衡时NH3的浓度(mol?L-l ) c1 c2 c3
反应的能量变化 放出Q1kJ 吸收Q2kJ 吸收Q3kJ
体系压强(Pa) p1 p2 p3
反应物转化率 a1 a2 a3
下列说法一定正确的是(  )
①c1=c2 ②c3=2c2 ③Q1=Q2 ④Q1+Q2=92.4 ⑤p1=p2 ⑥a2>a3
A、①④⑤⑥B、①③⑤⑥
C、①②③⑥D、②③⑤⑥

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工业上可以在恒容密闭容器中采用下列反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)下列情况可以作为判断反应达到平衡状态的依据的是(填序号)
 

A.生成CH3OH 的速率与消耗H2的速率之比为1:2
B.混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.体系内的压强保持不变
(2)下表所列数据为该反应在不同温度下的化学平衡常数:
温度/℃、00w 250 300 350
K 2.041 0.270 0.012
①该反应的平衡常数表达式为K=
 
.由上表数据判断,该反应的△H
 
0(填“>”、“=”或“<”).升高温度,正反应速率
 
(填“增大”、“减小”或“不变”).
②某温度下,将2molCO和6molH2充入一个容积为2L的密闭容器中,达到平衡时c(H2)=1.4mol/L,则CO的转化率为
 
,此时的温度为
 

(3)欲提高CO的转化率,可采取的措施是
 
.(填序号)
A.升温          B.加入更高效的催化剂   C.恒容条件下充入CO
D.恒容条件下充入H2    E.恒容条件下充入氦气  F.及时移走CH3OH
(4)一定条件下,CO和H2在催化剂作用下生成1molCH3OH的能量变化为90.8kJ.该温度下,在三个容积相同的密闭容器中,按不同方式投料,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器
投料方式 1molCO、2molH2 1molCH3OH 2molCH3OH
平衡数据 C(CH3OH)/(mol/L) c1 c2 c3
体系压强(Pa) p1 p2 p3
反应的能量变化 akJ bkJ ckJ
原料转化率 α1 α2 α3
下列分析正确的是
 
.(填序号)
A.2c1<c3 B.2p1<p3     C.|a|+|b|=90.8     D.α13>1.

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高氯酸铜[Cu(C1O42?6H2O]易溶于水,120℃开始分解,常用于生产电极和作燃烧的催化剂等.实验室制备少量高氯酸铜的步骤如下:
(1)制备纯净的硫酸铜称取15g粗CuSO4(含Fe2+)放入小烧杯中,加入50mL蒸馏水,搅拌.滴入少量稀硫酸,再滴加2mL3%的H2O2溶液,充分反应.将溶液冷却,逐滴加入0.5~1mol?L-1的NaOH溶液,直到pH=3.5~4,过滤,滤液转移到洁净的蒸发皿中,用稀硫酸将溶液pH调至1-2,再经蒸发、结晶、洗涤、晾干得精制的硫酸铜晶体(已知开始沉淀至沉淀完全的pH:Fe3+为2~3.7,Cu2+为4.7~6.7).
①加入酸化的过氧化氢溶液,发生反应的离子方程式为
2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

②用NaOH溶液将溶液pH调至3.5~4,其目的是
使Fe2+完全转化为Fe(OH)3沉淀,而铜离子不沉淀
使Fe2+完全转化为Fe(OH)3沉淀,而铜离子不沉淀

(2)依据用(1)制得的精制硫酸铜晶体,制备高纯度的Cu(C1O42?6H2O,请补充实验
步骤.该实验可选用的试剂有:70%HClO4溶液,Na2CO3?1OH2O,盐酸酸化的氯化钡溶液.
a.称取7.0gCuSO4?5H2O和8.OgNa2CO3?10H2O,混合研细后,投入100mL沸水,快速搅拌,静置得绿色沉淀.
b.过滤,用少量蒸馏水洗涤沉淀
2-3
2-3
次.
c.用
盐酸酸化的氯化钡
盐酸酸化的氯化钡
检验沉淀是否洗涤干净,
d.在沉淀中慢慢滴加70%HClO4溶液,搅拌至
刚好不产生气泡
刚好不产生气泡
为止.
e.过滤,得蓝色高氯酸铜溶液.f.在通风橱中蒸发至不再产生白雾,继续蒸发至有晶膜出现,冷却、结晶、过滤、洗涤,得蓝色晶体.
g.60℃下,在烘箱中干燥2h,得Cu(ClO4)2?6H2O晶体8.4g.
①补充上述步骤b、c和d.            
②本次实验产率为_
80.9%
80.9%

③某温度下,高氯酸铜同时按两种方式分解:(A).Cu(ClO42═CuCl2+4O2↑(B).2Cu(ClO42═2CuO+7O2↑十+2Cl2
若测得V(O2)/V(Cl2)=n,则按(A)式分解的高氯酸铜的质量分数为
2n-7
2n+1
2n-7
2n+1
(用含n的代数式表示).

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下表为长式周期表的一部分,其中的序号代表对应的元素.
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(1)写出⑨原子的外围电子排布式:
 

(2)①与③形成的气态化合物是一种水果催熟剂,该化合物中③的杂化方式为:
 
杂化;⑦与⑧形成化合物的晶体类型是
 

(3)④的第一电离能
 
(填“>”、“=”或“<”)⑤的第一电离能;①与④形成X,其分子空间构型为
 

(4)实验测定①与⑥形成化合物的相对分子质量时,实验测得值一般高于理论值,试从物质结构角度解释原因:
 

(5)将X通入含有⑩的蓝色硫酸盐溶液中,首先形成难溶物,继续通入X,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.试写出该过程的有关离子方程式:
 
 

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