16.有机化学中取代反应范畴很广.下列6个反应中.属于取代反应范畴的是 . 浓硫酸 A. + HNO3 ───→ ―NO2 + H2O 50~60℃ B.CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CH=CHCH3 + H2O OH C.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D.(CH3)2CHCH=CH2 + HI → (CH3)2CHCHICH3 + (CH3)2CHCH2CH2 I E.CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O RCOOCH2 CH2OH F.RCOOCH+ 3H2O 3RCOOH + CHOH RCOOCH2 CH2OH17.在某有机物A的分子中.具有酚羟基.醇羟基. 羟基等官能团.其结构简式如下图. ① A跟NaOH溶液反应的化学方程式是 ② A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是 ③ A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是: . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

精英家教网实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用.
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:
乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
熔点(℃) 16.6 -89.5 -73.5
沸点(℃) 117.9 117 126.3
密度(g/cm3 1.05 0.81 0.88
水溶性 互溶 可溶
(9g/100g水)
微溶
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用
 
(填“甲”或“乙”).不选另一种装置的理由是
 

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)
 

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:
 
  ②
 

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是
 
(选填答案编号).
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(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须
 
,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有
 

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(16分)乙酸丁酯(CH3COOCH2CH­2CH2CH3)是具有果香味的香精,经酯化反应可进行乙酸丁酯的合成。有关物质的物理性质见右表。合成过程如下:第一步:将丁醇和过量的乙酸混合加热发生酯化反应;第二步:洗涤提纯;第三步:蒸馏提纯。

 
乙酸
1-丁醇
乙酸丁酯
熔点/℃
16.6
-89.5
-73.5
沸点/℃
117.9
117
126.3
密度/g·cm3
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
互溶
不溶
 

(1)上述是合成和提纯乙酸丁酯的有关装置图,请写出合成和提纯乙酸丁酯的操作顺序(填字母)C→F→              。
(2)C装置中除了装有1-丁醇和过量的乙酸外,还需要加入___________、___________。
乙酸过量的原因是__________________。装置C中冷凝管的作用是:            
(3)步骤F:酯化反应完成后,向卸下的烧瓶中加入25mL水的作用是_____ ___  _   。A装置中Na2CO3溶液的作用是_______                          
(4)步骤E的操作要领是:①用一只手的手掌压住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗;
②另一只手握住活塞部分;③                       
(5)装置A的分液漏斗中液体分为两层,乙酸丁酯应在    (填上、下)层。
(6)第一步酯化反应过程中可能得到的有机副产物有______(写出两种物质的结构简式)。

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实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。
        
(甲)                    (乙)
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

 
乙酸
1-丁醇
乙酸丁酯
熔点(℃)
16.6
-89.5
-73.5
沸点(℃)
117.9
117
126.3
密度(g/cm3)
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
可溶
(9g/100g水)
微溶
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的
理由是______________________________________________________________。
(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________________________________________________________。
(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:
①___________________________________________________________________,
②___________________________________________________________________。
(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。
                      
A                B             C               D
(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______
______________________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有                 

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(16分)乙酸丁酯(CH3COOCH2CH­2CH2CH3)是具有果香味的香精,经酯化反应可进行乙酸丁酯的合成。有关物质的物理性质见下表。合成过程如下:第一步:将丁醇和过量的乙酸混合加热发生酯化反应;第二步:洗涤提纯;第三步:蒸馏提纯。

(1)上述是合成和提纯乙酸丁酯的有关装置图,请写出合成和提纯乙酸丁酯的操作顺序(填字母)C→F→                。

(2)C装置中除了装有1-丁醇和过量的乙酸外,还需要加入___________、___________。

   乙酸过量的原因是__________________。装置C中冷凝管的作用是:            

(3) 步骤F:酯化反应完成后,向卸下的烧瓶中加入25mL水的作用是_____ ___  _    。A装置中Na2CO3溶液的作用是_______                          

(4) 步骤E的操作要领是:①用一只手的手掌压住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗;

②另一只手握住活塞部分;③                       

(5)装置A的分液漏斗中液体分为两层,乙酸丁酯应在     (填上、下)层。

(6)第一步酯化反应过程中可能得到的有机副产物有______ (写出两种物质的结构简式)。

 

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实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。

        

(甲)                    (乙)

制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

 

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔点(℃)

16.6

-89.5

-73.5

沸点(℃)

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶

(9g/100g水)

微溶

(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的

理由是______________________________________________________________。

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________________________________________________________。

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:

①___________________________________________________________________,

②___________________________________________________________________。

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。

                      

A               B            C              D

(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______

______________________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有                 

 

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