某烃经元素分析实验测得碳的质量分数为 85 .71%.氢的质量分数为14.29%该烃的质谱图显示:其相对分子质量为 84..红外光谱表明分子中含有碳碳双键.该烃的核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰.请确定该烃的实验式.分子式.结构简式. 实验式 分子式 结构简式 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(6分)下面给出了四种烃A、B、C、D的相关信息:

①烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低  

②烃B是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实 

③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属 

④烃D的分子比例模型如图所示:

据此回答有关问题:

(1)将A和Cl2混合充入一试管,密封后置于光亮处,一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是     (填编号)

A.CH3Cl       B. CH2Cl2         C.  CHCl3       D CCl4  [来源:学.科.网]

(2)写出实验室制取B的反应类型           

(3)实验室制取C的化学方程式为                                       

(4) D分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替结构,以下能证实这一事实的是  

a.D的邻位二氯取代物不存在同分异构体

b.D的间位二氯取代物不存在同分异构体  

c.D的对位二氯取代物不存在同分异构体

(5)某有机化合物X的相对分子质量大于70,小于120。经分析得知,其中碳元素和氢元素的质量分数之和为68%,其余为氧元素。则X的分子式为            。[来源:Zxxk.Com]

 

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(6分)下面给出了四种烃A、B、C、D的相关信息:
①烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低  
②烃B是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实 
③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属 
④烃D的分子比例模型如图所示:

据此回答有关问题:
(1)将A和Cl2混合充入一试管,密封后置于光亮处,一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是    (填编号)
A.CH3Cl       B. CH2Cl2        C.  CHCl3       D CCl4  [来源:学.科.网]
(2)写出实验室制取B的反应类型           
(3)实验室制取C的化学方程式为                                       
(4) D分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替结构,以下能证实这一事实的是  
a.D的邻位二氯取代物不存在同分异构体
b.D的间位二氯取代物不存在同分异构体  
c.D的对位二氯取代物不存在同分异构体
(5)某有机化合物X的相对分子质量大于70,小于120。经分析得知,其中碳元素和氢元素的质量分数之和为68%,其余为氧元素。则X的分子式为            

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(6分)下面给出了四种烃A、B、C、D的相关信息:

①烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低  

②烃B是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实 

③烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属 

④烃D的分子比例模型如图所示:

据此回答有关问题:

(1)将A和Cl2混合充入一试管,密封后置于光亮处,一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是     (填编号)

A.CH3Cl      B. CH2Cl2         C. CHCl3       D CCl4 

(2)写出实验室制取B的反应类型           

(3)实验室制取C的化学方程式为                                       

(4) D分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替结构,以下能证实这一事实的是  

a.D的邻位二氯取代物不存在同分异构体

b.D的间位二氯取代物不存在同分异构体  

c.D的对位二氯取代物不存在同分异构体

(5)某有机化合物X的相对分子质量大于70,小于120。经分析得知,其中碳元素和氢元素的质量分数之和为68%,其余为氧元素。则X的分子式为           

 

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Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室温
R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所示:

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能团的名称是
羟基、碳碳双健
羟基、碳碳双健
.A的结构简式为
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反应类型分别为①
加成反应
加成反应
,②
取代反应
取代反应

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是
abc
abc

a.可发生氧化反应    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应    d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C
、D
、E

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在图二中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化学名称是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的结构简式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反应类型依次是
加成反应
加成反应
取代反应
取代反应

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Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OHR-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所示:

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为    .A分子中所含官能团的名称是    .A的结构简式为   
(2)第①②步反应类型分别为①    ,②   
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是   
a.可发生氧化反应    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应    d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C    、D    、E   
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:   
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:   
Ⅱ:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为   
(2)A中碳原子是否都处于同一平面?    (填“是”或“不是”);
(3)在图二中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为    ;C 的化学名称是    ;E2的结构简式是    ;④、⑥的反应类型依次是       

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