(1) (2)羟基.羧基 (3) (4)酯化反应 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

二、有机化学反应式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团:

  1. 碳碳双键:    2、碳碳叁键: 

3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羟基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有机反应类型:

取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。    还原反应:有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有机合成路线:


补充:

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯(芳香烃)CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)                                                                                                 卤代烃:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白质:浓的无机盐(NH42SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有机合成路线:

补充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生转化:(R、R'代表烃基或氢原子).
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定.
根据下图回答有关问题:

(1)E中含有的官能团的名称是
羧基
羧基
;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

(2)A的结构简式为
CH3COOCH(Br)CH3
CH3COOCH(Br)CH3
.A不能发生的反应有
cd
cd
(填字母).
a.取代反应    b.消去反应    c.酯化反应    d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1.则B的分子式为
C12H12O2
C12H12O2

(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构.写出两种符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式:
中任意2种
中任意2种

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(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).
烯烃类化合物 相对速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关系:
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢

②下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是
D
D
(填代号).
A.(CH32C=C(CH3) 2 B.CH3CH=CHCH3   C.CH2=CH2  D.CH2=CHCl
(2)已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2
催化剂
2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

回答下列问题:①写出A的电子式

②B、D分子中的官能团名称分别是
羟基
羟基
羧基
羧基

③写出下列反应的反应类型:①
加成
加成
,②
氧化
氧化
,④
酯化(取代)
酯化(取代)

④写出下列反应的化学方程式:①
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
;②
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
;④
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O

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(2010?宜宾模拟)已知I、卤代烃或醇发生消去反应时,双键通常是在含氢较少的碳上形成:
Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:

化合物L是由某一卤代烃A经过下列一系列变化合成的:


上述物质中,A、H、J是同分异构体,H分子中除卤素原子外,还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“”,且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时,只能得到一种结构.回答下列问题:
(1)写出结构简式:H:
,A:

(2)在A~L物质中,除A、H、J一组外,还有属于同分异构体的一组物质是
B和I
B和I
;F含有的官能团名称是
羟基和羧基
羟基和羧基
; L可以通过
聚合
聚合
反应形成高分子化合物.
(3)在A~L物质中,能发生银镜反应的是
E
E
,写出相应的化学方程式:

(4)反应(11)的类型为
取代反应或酯化反应
取代反应或酯化反应
,化学方程式为:

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(2013?潍坊模拟)[化学--有机化学基础]
下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程(部分产物及反应条件已略去).

(1)写出C中含氧官能团的名称:
酚羟基
酚羟基
羧基
羧基

(2)已知D中无支链,写出D的同类别同分异构体结构简式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化学方程式为
,反应类型为
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应

(4)写出由A生成高聚物N的化学方程式:

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同步练习册答案