22.(1)CH3CH2CH2CHO CH2=CHCHO (2)CH3CH(CH3)CHO (3)CH2=CHCOOH + CH3(CH2)3OH CH2=CHCOO(CH2)3CH3+ H2O (4加聚反应 解析:本题的“突破口 是M的结构筒式.已知M分子中含醛基.但比丙醛少2个H原子.所以M应是丙烯醛=CHCHO.N为=CH-COOH丙烯酸.D为B和N酯化反应的产物.所以,根据质量守恒原理.B的分子式是为丁醇.A为丁醛.根据A的烃基上一氯取代位置有三种.因此A的结构简式是.它的同类物质的同分异构体是. 四 计算题 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

精英家教网如图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验,根据图示回答下列问题:
(1)图1中仪器①、②的名称分别为
 
 

(2)写出②中发生反应的化学方程式:
 

(3)反应前在②中放入几块碎瓷片的目的是
 

(4)向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如图2),溴的橙红色很快褪去,该反应属于
 
(填反应类型),反应的化学方程式为
 

(5)请给下面的有机物命名
 

CH3CH2C(CH32C(CH2CH32CH3

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(2008?佛山一模)分子式为C13H16O2的惕各酸苯乙酯广泛用于香精的调香剂.已知:
①R-CH2Cl+NaOH
R-CH2OH+NaCl

为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)试写出:A的名称
2-甲基-1-丁烯
2-甲基-1-丁烯
;D的结构简式

(2)反应④的一般条件是
浓H2SO4/△
浓H2SO4/△

(3)上述合成路线中属于取代反应的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填编号).
(4)反应①的化学方程式为
CH3CH2C(CH3)=CH2+Br2→CH3CH2C(CH3)BrCH2Br
CH3CH2C(CH3)=CH2+Br2→CH3CH2C(CH3)BrCH2Br

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(2009?广州二模)消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇 相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)


(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:

(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
(填编号)

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下列五种有机物:
①CH3CH2CH2CH2OH   ②CH3CH2C(CH32OH   ③(CH33CCH2OH   ④(CH32CHCH(CH3)OH     ⑤CH3CH2OCH2CH3
(1)
(填编号,下同)不能与金属钠反应 
(2)
①③④
①③④
能发生催化氧化反应  
(3)
①②④
①②④
能发生消去反应      
(4)
属于类别异构.

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现有下列5种有机物:
①CH2=CH2 ②CH3CH2C≡CH    ③CH3C≡CCH3 ④CH3COOC2H5
请回答:
(1)其中不属于烃类的是
(填序号,下同),与①互为同系物的是
,与②互为同分异构体的是

(2)用系统命名法给⑤命名,其名称为
2-甲基-2-丁烯
2-甲基-2-丁烯

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