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紫草宁 (shikonin,见下图)是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物.几个世纪以来用做民间药物,如今用于配制治疗跌打损伤的膏药.下列说法不正确的是 | |
[ ] | |
A. |
紫草宁的分子式为C16H16O5 |
B. |
等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应, 消耗NaOH、Br2的物质的量之比为3:4 |
C. |
紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应 |
D. |
常温下紫草宁不易溶于水 |
紫草宁(shikonin,见下图)是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物.几个世纪以来用做民间药物,如今用于配制治疗跌打损伤的膏药.下列说法不正确的是 | |
[ ] | |
A. |
紫草宁的分子式为C16H16O5 |
B. |
等量的紫草宁与NaOH溶液、溴水反应,消耗NaOH、Br2的物质的量比为3∶4 |
C. |
紫草宁能发生氧化、还原、取代、加成、消去反应 |
D. |
常温下紫草宁不易溶于水 |
紫草宁(shikonin,见下图)是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物,如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是( )
A.紫草宁的分子式为C16H16O5
B.等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应,
消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4
C.紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.常温下紫草宁不易溶于水
(10分)紫草宁(shikonin,见下图)是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物,如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。
下面是紫草宁合成路线的一部分:
+AB
4-1 紫草宁有 种可能的立体异构体;
4-2 写出A和B的结构简式;
4-3 IUPAC系统命名A;
4-4 为了获得更高药效的化合物,人们已合成出许多种紫草宁的类似物,其中一种的合成路线如下:
紫草宁CD(C16H14O4)
请画出化合物C、D的结构简式
4-5 合成紫草宁有用类似物的另一路线如下:
EF(C22H30O7)
画出化合物E、F的结构简式。
A.紫草宁的分子式为C16H16O5 |
B.等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应, 消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4 |
C.紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应 |
D.常温下紫草宁不易溶于水 |
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