(二)比较H2O和H­2O2 H2O H2O2 电子式 化学键 极性键 极性键和非极性键 分子极性 有 有 稳定性 稳定 2H2O 2H2↑+O2↑ 不稳定 2H2O2 2H2O+O2↑ 氧化性 较弱 2Na+2H2O==2NaOH+H2↑ 较强 SO2+H2O2===H2SO4 (比较:SO2+H2O H2SO3) 还原性 较弱 2Fe+2H2O===4HF+O2 较强 2MnO4-+5H2O2+6H+==2Mn2++5O2↑+8H2O 作用 饮用 溶剂等 氧化剂.漂白剂 消毒剂.脱氯剂等 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

二甲醚是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用.工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚.
(1)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ?mol-1
总反应:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2 (g)的△H=
-246.4KJ/mol
-246.4KJ/mol

(2)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400.此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质 CH3OH CH3OCH3 H2O
浓度/(mol?L-1 0.44 0.6 0.6
①比较此时正、逆反应速率的大小:v
 v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OH)=
0.04mol/L
0.04mol/L
;该时间内反应速率v(CH3OH)=
0.16mol/L?min
0.16mol/L?min

(3)在溶液中,反应A+2B?C分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.反应物A的浓度随时间的变化如图所示.
请回答下列问题:
与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件.所改变的条件和判断的理由是:
加催化剂,达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度不变
加催化剂,达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度不变

温度升高,达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小
温度升高,达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小

该反应的△H
0,判断其理由是
升高温度反应正反应方向,故反应是吸热反应
升高温度反应正反应方向,故反应是吸热反应

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(2012?东城区二模)四种短周期元素W、X、Y、Z,原子序数依次增大,请结合表中信息回答下列问题.
W X Y Z
结构
或性质
最高价氧化物对应的水化物与其气态氢化物反应得到离子化合物 焰色反应呈黄色 在同周期主族元素形成的简单离子中,离子半径最小 最高正价与最低负价之和为零
(1)Z在元素周期表中位于
IVA
IVA
族.
(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物中,有一种物质在一定条件下均能与其它三种物质发生化学反应,该元素是
Na
Na
(填元素符号).
(3)①下列可作为比较X和Y金属性强弱的依据是
bc
bc
 (填序号).
a.自然界中的含量                     b.相应氯化物水溶液的pH
c.单质与水反应的难易程度              d.单质与酸反应时失去的电子数
②从原子结构的角度解释X的金属性强于Y的原因:
原子半径Na>Al,所以原子核对最外层电子的吸引力Na<Al,失电子能力Na>Al
原子半径Na>Al,所以原子核对最外层电子的吸引力Na<Al,失电子能力Na>Al
,原子半径X>Y,所以原子核对最外层电子的吸引力X<Y,失电子能力X>Y.
(4)W的一种氢化物HW3可用于有机合成,其酸性与醋酸相似.体积和浓度均相等的HW3与X的最高价氧化物对应的水化物混合,反应的化学方程式是
HN3+NaOH=NaN3+H2O
HN3+NaOH=NaN3+H2O
,混合后溶液中离子浓度由大到小的顺序是
c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+
c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+

(5)Y单质和Mg组成的混合物是一种焰火原料,某兴趣小组设计如下所示的实验方案,测定混合物中Y的质量分数.

能确定混合物中Y的质量分数的数据有
abc
abc
(填序号).
a.m、n                    b.m、y                    c.n、y.

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(2013?红桥区二模)已知由短周期常见元素形成的纯净物A、B、C、D、E、F、X转化关系如下图所示,B、X为单质,D常温下为无色液体,E是大气污染物且为红棕色气体,F是一元强酸,反应①是工业制备F的第一步反应.A、B含同一种元素.(某些产物可能略去)

请回答下列问题:
(l)B的电子式为
.写出A与X反应的化学方程式
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O

(2)下列关于比较B和X所含元素的非金属性强弱的研究方案不可行的是
①③④
①③④
(填序号)
①比较两种气态氢化物的沸点    
②比较两种气态氢化物的稳定性
③比较最高价氧化物对应的水化物的酸性  
④比较最高价氧化物对应的水化物的氧化性
(3)已知常温下1mol气体E发生反应③放出46kJ热量,写出气体E与D反应的热化学反应方程式
3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol
3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol

(4)在常温下,向V1L pH=a的A溶液中加入V2L pH=b的盐酸,且a+b=14,若反应后溶液的pH<7,则v1和v2的关系为V1
V2(选填“>”、“<”或“无法确定”),所得溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序可能是
c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
(写出一种情况即可).

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(2009?宿迁二模)聚合铁(简称PFS)化学式为:[Fe2(OH)n(SO4 3-
n2
]m,n<5,m<10.现代污水处理工艺中常利用PFS在水体中形成絮状物,以吸附重金属离子. 
(1)①PFS中铁显
+3
+3
价,铁原子的电子排布式是
1s22s22p63s23p63d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2
. 
②O元素的第一电离能
小于
小于
N 元素的第一电离能(填“大于”或“小于”),原因
因为O原子和N原子的外围电子排布分别为:2s22p4,2s22p3,N原子的p轨道半充满,相对稳定,所以第一电离能大,O失去一个电子后p轨道半充满,比较稳定,易失去1个电子,第一电力能小.
因为O原子和N原子的外围电子排布分别为:2s22p4,2s22p3,N原子的p轨道半充满,相对稳定,所以第一电离能大,O失去一个电子后p轨道半充满,比较稳定,易失去1个电子,第一电力能小.
;水分子中氧原子的杂化轨道类型为
sp3
sp3
.H2O与H+以配位键结合成H3O+的立体结构为
三角锥形
三角锥形

(2)水在不同的温度和压力条件下可以形成11种不同结构的晶体,密度从比水轻的0.92g/cm3扩到约为水的一倍半.冰是人们迄今已知的由一种简单分子堆积出结构花样最多的化合物.其中冰一Ⅶ的晶体结构为一个如右上图所示的立方晶胞,每个水分子可与周围
4
4
 个水分子以氢键结合,晶体中,1mol水可形成
2
2
mol氢键.
(3)已知下列元素的电负性数据:H:2.1,O:3.5,F:4.0.OF2与水的立体结构相似,但水分子的极性比OF2强得多,其原因有:①OF2中氧原子上有两对孤对电子,抵消了F一O键中共用电子对偏向F而产生的极性;②从电负性上看,
氧与氢的电负性差大于氧与氟的电负性差
氧与氢的电负性差大于氧与氟的电负性差

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(2013?普陀区二模)用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率.工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,反应如下:3SiCl4+2N2+6H2
高温
Si3N4+12HCl
完成下列填空:
(1)氮化硅可用于制造发动机的耐热部件,因为它属于
原子
原子
 晶体.有关氮化硅的上述反应中,原子最外层只有一个未成对电子的元素是
H、Cl
H、Cl
(填写元素符号);属于非极性分子的化合物的电子式是

(2)比较Si和Cl两种元素非金属性强弱的方法是
b
b

a.比较两种元素的气态氢化物的沸点
b.比较两种元素的原子获得一个电子时释放能量的大小
c.比较两种元素的原子达到稳定结构获得电子的多少
d.比较相同条件下两种元素氢化物水溶液的酸性强弱
(3)Si与Al、Be具有相似的化学性质,因为
它们都在元素周期表中金属和非金属的分界线附近
它们都在元素周期表中金属和非金属的分界线附近
(简述理由),写出Si与强碱溶液反应的离子反应方程式:
Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2
Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2

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