如上图,已知: ①化合物E与水反应生成白色浆状物;②化合物F是不能生成盐的氧化物③单质D能与某些稀有气体反应;据此,请填空; (1)化合物F是 . (2)化合物I是 . (3)反应②的化学方程式是 . (4)反应④的化学方程式是 . 六. 30.有如下反应军事上的“地表伪装 是军事上 保护的外观色彩.红外反射与环境吻合.BASF是菲系新型红外伪装还原染料,为橄榄色或黑色.其化学结构为: (1)料BASF的分子式 ; (2)1mol该物质与Na反应,产生氢气量以及在催化剂作用下加成所需氢气物质的量,最大值分别为 , ; (3)当n=3时,其一氯取代物可能有 种; (4)和N原子直接相连的C原子 处于同一平面. 31. 已知: 烃A能 发生下面一系列化学反应: (1) 请写出下列物质的结构简式: A ,C ,E ,G . (2)写出化学方程式: ② ,⑤ . (3)属于加成反应的有 ,E--G的反应类型是 . 七. 32.环保检测中,有害气体的浓度常用1L有害气体的毫克值(mg·L-1)来表示,如对某气体样品中所含一氧化碳的浓度进行测定,其方法和实验步骤如下: ①首先将2.00L的气体样品通过盛有I2O5固体的加热管,反应后生成CO2和I2; ②用30.0mL 5.00×10-3mol·L-1的硫代硫酸钠溶液吸收所产生的碘,发生的反应为: ③将②中溶液取出1/5,加入1.00mL 1.00×10-2mol·L-1碘水,正好将所取溶液中过量的硫代硫酸钠完全氧化. (1)写出步骤①中CO通过盛I2O5加热管的有关反应化学方程式. (2)计算样品中CO的浓度. 33.向100mL某二价金属M的氢氧化物澄清溶液中加入过量的NaHCO3溶液,生成了MCO3沉淀,过滤,将沉淀置于足量的盐酸溶液中,在标准状况下收集到4.48L气体.将滤液加水稀释至250mL,取出25mL恰好与20mL盐酸完全反应,在标准状况下收集到1.12L气体. (1) M的氢氧化物澄清溶液与NaHCO3溶液反应的化学方程式为: . (2)要计算金属M的原子量,你认为还必须提供下列哪项数据 . (A)M的氢氧化物溶液的物质的量的浓度(设为2mol·L-1) (B)M的碳酸盐的质量与M的碳酸盐反应的盐酸的物质的量浓度(设为0.1mol·L-1) (D)题设条件充足,不需要补充数据. (3)根据你的选择,试计算金属M的原子量和加入的NaHCO3溶液中所含的NaHCO3的质量 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下表由元素周期表的前三周期去掉副族上方的空白区域后组合而成,表中虚线处为ⅡA、ⅢA族的连接处,请用相应的化学用语或符号回答下列问题:

(1)上图(1)是表示第三周期8种元素单质的熔点(℃)柱形图,已知柱形“1”代表Ar,则其中柱形“8”代表的是
原子
原子
晶体(填晶体的类型).
(2)b、c、d、e、f的氢化物的沸点(℃)直角坐标图(2),序列“5”的氢化物的名称是
甲烷
甲烷
,序列“2”的氢化物的结构式为

(3)e元素与f元素相比,电负性f大于e,下列表述中能证明这一事实的是
BC
BC
(填选项序号)
A.常温下f单质的颜色比e单质的颜色深
B.f单质与e的氢化物剧烈反应,产生e的单质
C.f与e形成的化合物中e元素呈正价态
D.比较两元素的单质与氢气化合时得电子的数目
(4)科学家证实,氯化铝属于共价化合物,分子式为Al2Cl6,且每种元素均满足8电子的结构,请写出你认为正确的Al2Cl6结构是

(5)叠氮化物是一类重要化合物,在炸药、磁性化合物研究、微量元素测定方面越来越引起人们的重视,由叠氮化钠(Sodium azida)NaN3热分解可得光谱纯N2:2NaN3(s)→2Na(l)+3N2(g),有关说法正确的是
BD
BD
(选填序号)
A.钠晶胞结构如右图,钠晶胞中每个钠原子的配位数为6    
B.钠晶胞结构如右图,晶胞中分摊2个钠原子
C.氮的电负性大于氧      
D.Na+的半径小于N3-的半径.

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(2013?菏泽二模)某氯化铁样品含有少FeC12杂质.现要测定其中铁元素的质量分数,实验按如图1所示步骤进行:
请根据上图流程,回答以下问题:
(1)操作Ⅰ所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
胶头滴管
胶头滴管
(填仪器名称),操作Ⅱ必须用到的仪器是
D
D
(填编号).
A.50mL烧杯;B.50mL量筒;C.100mL量筒;D.25mL酸式滴定管.
(2)①的X可选用(填化学式)
Cl2
Cl2
,其目的是
氧化Fe2+生成Fe3+
氧化Fe2+生成Fe3+
.加入氨水要过量的原因是
Fe3+完全转化为沉淀
Fe3+完全转化为沉淀

(3)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作是
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净

(4)若蒸发皿质量是W1 g,蒸发皿与加热后固体总质量W2 g,则样品中铁元素的质量分数是
10(W2-W1
112
160
a
×100%
10(W2-W1
112
160
a
×100%
(列出计算式,不需化简):若固体加热时未充分反应,则最终测量的结果
偏大
偏大
(“偏大”、“偏小”、“不变”).
(5)已知在常温下Cu2+和Fe3+在溶液中随pH变化时水解的曲线如图2所示.对图中a点的说法正确的是
(填序号).
①加适量NH4C1固体可使溶液由a点沿水平方向变到Cu2+曲线上.
②溶液中a点和水平线在Fe3+和Cu2+曲线上任意截点的c(H+)与c(OH-)乘积相等
③Fe(OH)3、Cu(OH)2在a点代表的溶液中均达到饱和.

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已知:
①浓磷酸具有吸水性,在加热条件下也难与碳、铜等单质反应.
②生成环己烯的反应:

③相应物质参数表:
有机物 密度/
g?cm-3
熔点/
沸点/
溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
某化学小组用如图所示装置以环己醇为原料制备环己烯,其步骤如下:
步骤Ⅰ.制备粗品
(1)将12.5mL环己醇加入上图反应装置中的圆底烧瓶A内,再加入2mL质量分数为85%的浓磷酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在锥形瓶D内得到环己烯粗品.其中仪器B的作用是
冷凝回流
冷凝回流
;此反应中不加浓硫酸的原因是
防止产物碳化或氧化
防止产物碳化或氧化

(2)反应装置的水浴温度控制在85℃左右,而不是130℃,是因为
接近环己烯的沸点,防止反应温度过高而碳化,控制恰当的反应速率
接近环己烯的沸点,防止反应温度过高而碳化,控制恰当的反应速率
的缘故.
步骤Ⅱ.制备精品
(3)为了提纯环己烯,除去粗品中的环己醇、少量酸和水等杂质,采用如下操作:
①加入饱和食盐水,再振荡、静置、分层、分液,其中食盐可起
盐析
盐析
作用.
②分液后再用
C
C
(填序号)试剂洗涤.
A.KMnO4溶液     B.稀H2SO4     C.Na2CO3溶液
③再向粗品中加入无水氯化钙后蒸馏.加入无水氯化钙目的是:
吸收水分
吸收水分

(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是:
BC
BC
(填序号).
A.用酸性高锰酸钾溶液        B.用金属钠          C.测定沸点.

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(2012?万安县模拟)如图中 A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.

根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为
C5H10O2
C5H10O2
;C分子中的官能团名称是
羧基
羧基
;化合物B不能发生的反应是
e
e
(填字母序号):
a.加成反应  b.取代反应  c.消去反应 d.酯化反应  e.水解反应  f. 置换反应
(2)反应②的化学方程式是
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH2CH3+H2O

(3)反应②实验中加热的目的是:
加快反应速率
加快反应速率
;Ⅱ
及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动
及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动

(4)A的结构简式是

(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个.
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应.写出其中任意一个同分异构体的结构简式

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精英家教网新型陶瓷氮化铝可用Al2O3高温还原法制备:Al2O3+3C+N
 高温 
.
 
 2AlN+3CO,用该法制得的产品中常含有少量杂质.某同学拟通过如图所示实验装置测定产品中AlN的纯度.已知:AlN溶于强碱溶液时会生成NH3
(1)从原料角度分析,AlN中的杂质可能是
 
,装置A中产生气体的化学方程式为
 

(2)装置B中的试剂是
 
;装置C中长颈漏斗的作用是
 

(3)充分反应后,需打开K通入一段时间N2,其目的是
 

(4)下列针对该实验的各项措施中,不能提高测定结果准确度的是
 
(填字母).
a.在加入NaOH溶液之前,排净装置内的氧气
b.滴加NaOH溶液不宜过快
c.取消B装置
d.在C之后增添盛有碱石灰的干燥管
(5)实验中准确称取m g的样品三份,进行三次测定,测得实验前后装置C平均增重n g,则样品中AlN的纯度为
 

(6)实验证明,用上图装置测定的AlN纯度偏高,原因是
 

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