22.与甲酸的相对分子质量相差14.但不是甲酸同系物的有机物的结构简式为 ▲ . ▲ . ▲ . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知0.1mol有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2g CO2和7.2g H2O; A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种.
(1)A的结构简式为


现有如下转化关系:

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90.
(2)C可能具有的化学性质有
①③
①③
(填序号)
①能与H2发生加成反应         ②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应        ④能与Ag(NH32OH溶液发生银镜反应
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出其反应类型
①C转化为D的反应
浓硫酸
+H2O
浓硫酸
+H2O
;反应类型:
消去
消去
反应;
②一定条件下,D生成高分子化合物的反应
n
一定条件
n
一定条件
;反应类型:
加聚
加聚
反应.
(4)向盛有5mL G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液,振荡,溶液的紫红色褪去.已知MnO4-转化为Mn2+,则该反应的化学方程式为:
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O

(5)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有
4
4

①与C具有相同的官能团种类             ②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种
请写出其中的一种同分异构体:

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(2011?宝鸡三模)[化学--选修5有机化学基础]
(1)有机物A、B均为烃的含氧衍生物,A的相对分子质量比B大14,B经过氧化反应可得到A,A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C,且A、C均能发生银镜反应.
则:①A的结构式为
HCOOH
HCOOH
,B中所含官能团的名称为
羟基
羟基
,化合物C的名称为
甲酸甲酯
甲酸甲酯

②A与B反应生成C的反应类型为
HCOOH+CH3OH
浓硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
浓硫酸
HCOOCH3+H2O

(2)烃的含氧衍生物D在浓硫酸加热条件下会失水生成某芳香族化合物E,E分子的模型框架如图所示(图中每个球表示一个原子,球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等),
则:①化合物E的结构简式为

②写出化合物D在催化加热时生成高分子化合物的反应方程式
催化剂
+(n-1)H2O
催化剂
+(n-1)H2O

③化合物D有许多同分异构体,符合下列3个条件的D的同分异构体数目有
4
4
个.
i)含有邻二取代苯环结构  ii)能发生水解反应.iii)能与FeCl3溶液发生显色反应
写出符合上述条件且分子中不含甲基的同分异构体的结构简式

(3)如果某有机物F的化学式为C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,则有机物F的结构简式为

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(2013?金华模拟)最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:

已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,温度超过180℃时易发生分解.
实验操作流程如下:
①向三颈烧瓶内加入29.6g(0.2mol)邻苯二甲酸酐、29.6g(0.4mol)正丁醇以及适量浓硫酸.按如图所示安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
②打开冷凝水,三颈烧瓶在石棉网上用小火加热,升温至105℃,持续搅拌反应2小时.继续升温至140℃,搅拌、保温至反应结束.在反应分过程中,通过调节分水器下部的旋塞不断分离出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回流到圆底烧瓶中.
③冷却至室温,将反应混合物倒出.通过操作X,得到粗产品.
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏.
请回答以下问题:
(1)邻苯二甲酸酐和正丁醇反应时加入浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂

(2)步骤②中不断从分水器下部分离出生成水的目的是
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率

判断反应已结束的方法是
分水器中的水位高度保持基本不变时
分水器中的水位高度保持基本不变时

(3)反应要控制在适当的温度,温度过高产率反而降低,其原因是
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低

(4)操作X中,先用5%Na2CO3溶液洗涤混合物,分离获得粗产品,….该分离操作的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗
.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠溶液.若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?
(用化学方程式表示).
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低

(6)用测定相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净.现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的是
质谱仪
质谱仪

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已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的转化关系:

①C中的官能团名称是______________;C可以发生的反应有________________。
a.与氢气加成  b.缩聚反应  c.中和反应  d.水解反应  e.取代反应②D的结构简式为:________________。
(3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如右图所示,R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:

  已知:


①写出E转化为F的化学方程式:___________________________。
②巴比妥H的结构简式是_____________________________。
③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有________种,写出其中任意一种:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:
第一步生成聚合前体:
酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)
第二步聚合:
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:
____________________________________________________________________________。

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已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量为120,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO和7.2g H2O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种。

(1)A的分子式是   ,A中含氧官能团的名称是      ,A的结构简式为      

现有如下转化关系:

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90。

(2)C可能具有的化学性质有            (填序号)。

① 能与H2发生加成反应;② 能在碱性溶液中发生水解反应;③ 能与甲酸发生酯化反应;④ 能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应;⑤能与氢氧化钠溶液反应

(A)①②③       (B)①③⑤      (C)①②③⑤       (D)②③④⑤

(3)① 写出C→D的化学反应方程式             ;反应类型为           

②在催化剂条件下,C生成高聚物的化学方程式                             

③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式                               

(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:

①属于酯类化合物;②遇三氯化铁溶液显紫色;③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀;④苯环上的一卤代物只有一种

  写出其中一种有机物的结构简式                               

 

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