已知中CH₃为邻、对位定位基，即苯环发生取代反应时，新引入的取代烃位于原CH₃的邻、对位为主要生成物．通式为C_nH_2n－6的苯的同系物中，如果只有一个侧链的各异构体在浓H₂SO₄与浓HNO₃的条件下生成主要的一硝基取代物共有8种，则此n值为

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已知中中CH₃为邻、对位定位基，即苯环发生取代反应时，新引入的取代基主要位于原CH₃的邻、对位．通式为C_nH_2n－6的苯的同系物中，如果只有一个侧链的各异构体在与浓硫酸、浓硝酸共热的条件下生成主要的一硝基取代物共有8种，则此时n值为

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（10分）有机反应具有复杂性以及产物的多样性，因此在有机合成时，有时候需要考虑对某种官能团进行保护，有时候需要考虑取代基的位置。

Ⅰ.芳香烃取代反应中，环上的取代基对取代位置产生的影响即定位效应：

(1)甲苯的氯化及硝化的产物比例情况如下：

分析表中的数据，可得出的结论是                                                                    

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反应中其邻、对位产物的情况：

试分析在AlCl₃催化条件下C₆H₅-CH₃与Cl-C(CH₃)₃反应的主要产物的结构式为                        ，

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。并且醛与饱和NaHSO₃溶液可以发生以下反应，利用该反应可以分离醛和酮的混合物。

(1)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：

①     在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有                      （写出2条）。                                                                  

                                                。

②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保护苯

甲醛中醛基的反应方程式                                                        。

(2)请写出能使醛与NaHSO₃反应生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式                                  （写出2种，属于不同类别的物质。）                                             。