（2013?湛江二模）以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D．

请回答下列问题：
（1）化合物D的分子式为，写出D中一种官能团的名称．
（2）写出生成A的化学反应方程式：．
（3）化合物B在浓硫酸催化下，加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为：（注明条件）．
（4）化合物C的结构简式为：．
（5）已知1mol HCHO和1mol CH₃CH₂CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE．以下关于E的说法正确的是．
a、E能与H₂发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色．
b、E属于酯类物质．
c、1molE完全燃烧消耗5molO₂．
d、生成E的反应属于取代反应．

（2012?河西区二模）现有有机物A～F，其转化关系如下图所示：

已知：F是生产高分子光阻剂的主要原料，它含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种，它能发生加聚反应，且遇FeCl₃发生显色反应．
又知：一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下：
RCH（OH）₂ 

-H2O

 RCHO
请按要求回答下列问题：
（1）A的含氧官能团名称为；反应②的反应类型为．
（2）D完全燃烧的产物中n（CO₂）：n（H₂O）=11：6，D的分子式为．
（3）A的结构简式为．
（4）G是E的同系物，相对分子质量比E的大28，它的核磁共振氢谱有2个峰，峰面积之比为9：1，请用系统命名法命名G：．
（5）写出下列反应的化学方程式：
反应①．
反应②．
（6）F有多种同分异构体，其中含苯环且能发生银镜反应的结构简式有．

（2012?江苏一模）以苯甲醛为原料合成化合物E的路线如下：

（1）苯甲醛储存时要避免与空气接触，其原因是．
（2）A的名称是；⑤的反应类型是．
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：．
①属于苯的对位二元取代物；②含有硝基、羟基和羧基；③分子中无甲基．
（4）在C转化为D的过程中可能生成了一种高分子化合物F，写出C→F反应的化学方程式：．
（5）2-氰基-2-丁烯酸[CH₃CH=C（CN）COOH]是合成某种医疗手术用粘合剂的重要物质．写出以丙醛（CH₃CH₂CHO）和必要的化学试剂来制备2-氰基-2-丁烯酸．合成路线流程图示例如下：．

由本题所给的①、②两条信息，结合已学知识，回答下列问题．
①是环戊烯的结构简式，可进一步简写为，环烯烃的化学性质跟烯烃相似．  ②有机化合物中的烯键可以跟臭氧（O₃）反应，再在锌粉存在下水解即将原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基（-CHO）或酮基（），这两步反应合在一起，称为“烯键的臭氧分解”．例如：


（1）写出异戊二烯臭氧分解的各种产物的结构简式，它们的物质的量之比为．
（2）a mol某烃C_nH_2n-2（该分子中无-C≡C-）和结构），发生臭氧分解后，测得有机产物中含有羰基（）b mol，则a和b的代数关系是：或．
（3）写出由环己醇（）和乙醇为有机原料，合成己二酸二乙酯的各步反应方程式．
（4）某烃A的化学式为C₁₀H₁₆，A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物，其结构简式分别为HCHO和．A经催化加氢后得产物B，B的化学式为C₁₀H₂₀，分析数据表明，B分子内含有六元碳环．试写出A和B的结构简式A，B．
（5）从香精油中分离到一种化合物[A]（C₁₀H₁₆），1mol[A]在催化加氢时可吸收2mol氢气；1mol[A]经臭氧氧化反应再加锌粉水解可得到1mol丙酮[（CH₃）₂C=O]和1mol3，6-二羰基庚醛，则推测得[A]的结构式为
．
（6）一定量的化学式均为C₄H₈的不饱和烃的混合气体，经臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛（其中甲醛有0.21mol）．试通过计算回答下列问题：
（a）氧化后生成哪些物质？写出结构简式．
（b）混合气体中含哪几种烃（写结构简式）？其物质的量之比为多少？，．

没食子酸丙酯简称PG，结构简式为，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂．
（1）PG的分子式为，请写出PG分子中所含官能团的名称，1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是．
PG可发生如下转化：

（2）A的结构简式为，1mol没食子酸最多可与mol H₂ 加成．
（3）上图的有关变化中，属于氧化反应的有（填序号）．
（4）从分子结构或性质上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是（填序号）．
a．含有苯环     b．含有羧基     c．含有酚羟基      d．微溶于食用油
（5）反应④的化学方程式为：．
（6）B有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式：
i．含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种； ii．既能发生银镜反应，又能发生水解反应．