分子式 C2H6 C2H4 C6H6 结构简式 CH3-CH3 CH2=CH2 结构特点 C-C可以旋转 ①C=C不能旋转 ②双键中一个键易断裂 ①苯环很稳定 ②介于单.双键之间的独特的键 主要化学性质 取代.氧化 加成.氧化 取代.加成.氧化 典例剖析 [例1]下列有关说法不正确的是 A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n B.乙烯的电子式为: C.从乙烯与溴发生加成反应生成1.2-二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定.易发生断裂 D.乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高 解析:选项A.乙烯分子中含有一个碳碳双键.碳原子结合的氢原子比相同碳原子数烷烃少两个.因此单烯烃通式为CnH2n,选项B.乙烯分子式为C2H4.每个碳原子分别与两个氢原子形成两个C-H共价键.每个碳原子还有两个未成对电子相互共用形成碳碳双键.使每个碳原子均达到8电子稳定结构,选项C.对比乙烯和加成反应生成物的结构可以明显看出.乙烯分子中的碳碳双键经加成反应后变为碳碳单键.即反应时碳碳双键中断裂一个键.此键相对于烷烃分子中的碳碳单键来说不稳定.易发生断裂,选项D.乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的.这是因为乙烯中含碳碳双键.使分子中碳氢的个数比增大.含碳量增大.在空气中燃烧时不能完全转化为气态无机物.答案:B. 点评:理解有机物性质时.要从有机物的结构入手.“结构决定性质 --这化学学习的基本思维方法.也是解题的思维程序.本题要紧紧抓住乙烯分子中含有碳碳双键这一特点进行思考. [例2]由乙烯推测丙烯(CH2=CH-CH3)与溴水反应时.对反应产物的叙述正确的 A.CH2Br-CH2-CH2Br B.CH3-CBr2-CH3 C.CH3-CH2-CHBr2 D.CH3-CHBr-CH2Br 解析:丙烯与溴发生加成反应时.丙烯中(.1.2.3是对丙烯中三个碳原子的编号)1号碳与2 号碳间的碳碳双键断裂一个键.1号碳和2号碳要重新达到8 电子的稳定结构.就必须与加成反应物溴的溴原子形成C-Br 键.可以看出发生加成反应时与3号碳原子无关.答案:D. 点评:解决此类问题.要深入理解典型有机反应的特点.加成反应的特点是发生在不饱和碳原子上.与其它原子或原子团无关.碳链的结构不发生变化.可以把产物看成是用于加成的物质拆成两部分.分别与烯烃中不饱和碳原子形成共价键.烯烃中的碳碳双键变为碳碳单键. [例3]1866年凯库勒提出了苯的单.双键交替的正六边形平面结构.解释了苯的部分性质.但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列事实有 A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应 C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种 解析:苯环的结构如果是单.双键交替的正六边形平面结构.从分子结构中含有碳碳双键角度看.它应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与H2发生加成反应的性质,从碳原子所处环境看.6个碳原子的环境完全相同.故溴苯没有同分异构体.但邻二溴苯只有一种存在着 和两种结构.若苯环的结构是6个碳原子间的键完全相同的结构.它没有典型的碳碳双键.不能与溴发生加成反应使溴水褪色.但仍能在特定条件下与H2发生加成反应,而一溴代物和邻位的二溴代物均无同分异构.答案:AD. 知能训练 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)已知某混合气体的体积百分数组成为80.0%CH4、15.0%C2H4和5.00%C2H6,请计算该混合气体的平均摩尔质量及标准状况下的密度(g?L-1).
(2)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成.现取3g A与4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余).将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重4.4g.通过计算确定该有机物的分子式.

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下列分子式表示的物质,具有同分异构体的是(  )

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化学式为C8Hm的烷烃,m值等于
 
.分子为C2H6的烃的核磁共振氢谱有
 
种类型氢原子的吸收峰.乙醇的分子式
 
  乙酸的结构简式
 
,乙酸的官能团名称
 

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下列烷烃的分子式表示的不是纯净物的是(  )

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仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第16位烃的分子式是(  )
1 2 3 4 5 6 7 8 9
C2H2 C2H4 C2H6 C3H4 C3H6 C3H8 C4H6 C4H8 C4H10
A、C6H12
B、C6H14
C、C7H12
D、C7H14

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