已知:以体积比1:1的硫酸浓度大于60%.具有一定的氧化性.浓度越大.氧化性越强.60%以下的硫酸氧化性就不怎么强. I.某兴趣小组为研究浓硫酸(98%的浓硫酸密度为18.4g/cm3)的氧化性.设计实验装置如图.认真分析后回答: (1)装置B用来储存多余的气体.当D处有明显的现象后.关闭活塞K.移去酒精灯.由于余热的作用.A处仍有气体产生.此时B中现象是: . (2)同学甲先向烧瓶中放入铜片和3mL水.再从分液漏斗中加入10滴浓硫酸.加热至沸腾.烧瓶中的液体是否有明显的变化.其原因是 .甲同学再用分液漏斗加浓硫酸10mL.再加热到沸腾.现象是 , 乙同学利用所示装置直接从分液漏斗中加浓硫酸10mL与铜片反应.观察到的现象与甲不同的是 .原因是 . II.如用一定质量的铜片.一定体积18mol/L的浓硫酸放在烧瓶中共热后.测定剩余酸的物质的量浓度.丙.丁两同学设计如下: (3)丙先测定装置A产生SO2的量.再计算剩余酸的物质的量浓度.测定SO2的量的方法很多.其中可行的是 A.将装置A产生的气体通入足量硫酸酸化的KMnO4溶液.再加入足量BaCl2溶液.过滤.洗涤.干燥.称量沉淀 B.将装置A产生的气体用排水法测定体积 C.将装置A产生的气体用排饱和NaHSO3溶液法测定体积 (4)丁将反应后的溶液稀释至1L.取20mL于锥形瓶中.滴入2滴酚酞.用标准NaOH溶液滴定.通过NaOH溶液的体积求剩余酸的浓度2开始沉淀的pH为5).丁的方案能否求得余酸的物质的量浓度.简述理由. . (5)试设计一个可行的方案.简述操作步骤及需要测定的数据. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知:H2A的A2-可表示S2-S
O
2-
4
S
O
2-
3
Si
O
2-
3
C
O
2-
3
离子.
(1)常温下,向20mL 0.2mol?L-1 H2A溶液中滴加0.2mol?L-1 NaOH溶液.有关微粒物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-).请根据图示填空:
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①当V(NaOH)=20mL时,溶液中离子浓度大小关系:
 

②等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水
 
(填“大”、“小”或“相等”),欲使NaHA溶液呈中性,可以向其中加入
 

(2)有关H2A的钠盐的热化学方程式如下:
①Na2SO4(s)═Na2S(s)+2O2(g)△H1=+1011.0kJ?mol-1
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=-221.0kJ?mol-1
则Na2SO4(s)+4C(s)═Na2S(s)+4CO(g)△H3=
 
kJ?mol-1
工业上制备Na2S时往往要加入过量的碳,同时还要通入空气,目的有两个,其一是利用碳与氧气反应放出的热维持反应所需温度,其二是
 

(3)若H2A为硫酸:t℃时,有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性,则该温度下水的离子积常数KW=
 

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已知粗铜中含有少量的锌、铁、银、金等金属和少量矿物杂质(与酸不不反应).某化学兴趣小组在实验室条件下用以硫酸铜溶液为电解液,用电解的方法实现了粗铜的提纯,并对阳极泥和电解液中金属进行回收和含量测定.
步骤一:电解精制:

请回答以下问题:
电解时,粗铜应与电源的
极相连.阴极上的电极反应式为
Cu2++2e═Cu
Cu2++2e═Cu
.电解过程中,硫酸铜的浓度会
变小
变小
(选填:变大、不变、变小).
步骤二:电解完成后,该小组同学按以下流程对电解液进行处理:
(1)阳极泥的综合利用:
稀硝酸处理阳极泥得到硝酸银稀溶液,请你写出该步反应的离子方程式:
3Ag+4H++NO3-═3Ag++NO↑+2H2O
3Ag+4H++NO3-═3Ag++NO↑+2H2O

残渣含有极少量的黄金,如何回收金,他们查阅了有关资料,了解到了一些有关金的知识,以下是他们获取的一些信息:
序号 反应 平衡常数
1 Au+6HNO3(浓)═Au(NO33+3NO2↑+3H2O <<1
2 Au3++4Cl-═AuCl4- >>1
从中可知,金很难与硝酸反应,但却可溶于王水(浓硝酸与盐酸按体积比1:3的混合物),请你简要解释金能够溶于王水的原因:
浓盐酸含有大量氯离子,Au3+离子与氯离子形成稳定的AuCl4-离子,使反应1平衡向右移动,则金溶于王水中
浓盐酸含有大量氯离子,Au3+离子与氯离子形成稳定的AuCl4-离子,使反应1平衡向右移动,则金溶于王水中

(2)滤液含量的测定:
以下是该小组探究滤液的一个实验流程:

则100mL滤液中Cu2+ 的浓度为
0.5
0.5
mol?L-1,Fe2+的浓度为
0.1
0.1
mol?L-1

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(22分)硫酸工业尾气中二氧化硫含量超过0.05%(体积分数)时需经处理后才能排放。某校兴趣小组欲测定硫酸工业尾气中二氧化硫含量,采用以下方案:

甲方案:如下图所示,图中气体流量计B用于准确测量通过尾气的体积。将尾气通入一定体积已知浓度的碘水中测定二氧化硫的含量。当洗气瓶C中溶液蓝色消失时,立即关闭活塞A,根据碘水用量可计算SO2的量,与气体流量计数据之比即可判断SO2是否超标。

(1)已知二氧化硫与碘水的反应为:   SO2+   I2+   H2O==   H2SO4+   HI,配平该反应并指出还原剂             

(2)洗气瓶C中导管末端连接一个多孔球泡D,可以提高实验准确度,其理由是:                                                            

(3)洗气瓶C溶液蓝色消失后,没有及时关闭活塞A,测得的SO2含量             

(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

乙方案:尾气被过氧化氢氧化后与氢氧化钡反应,实验步骤如以下流程图所示:

(4)写出步骤①中反应的化学方程式                                

(5)写出步骤②中反应的化学方程式                               

(6)通过的尾气体积为VL(已换算成标准状况)时,该尾气中二氧化硫含量(体积分数)为                  (用含有V、m的代数式表示)。

(7)若将乙方案中步骤①省略,直接将尾气通入过量Ba(OH)2溶液,其余步骤与方案乙相同,你认为这样处理是否合理                       ,说明理由:                               

 

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已知100℃时水的离子积Kw是1.0×10-12,回答下列问题:
(1)100℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,则NaOH溶液与硫酸溶液的体积比为______
(2)难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡.在常温下,溶液中各离子浓度以它们的系数为次方的乘积是一个常数,这个常数叫溶度积(Ksp).如Cu(OH)2?Cu2++2OH-
Ksp=c(Cu2+)?c2(OH-)=2×10-20.溶液里各离子浓度(包括其方次)的乘积大于溶度积时则出现沉淀;反之则沉淀溶解.
①某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于______.
②要使0.2mol/L CuSO4溶液中的Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+溶液降低至原来的千分之一),则应向溶液中加入NaOH溶液,使溶液pH为______.
(3)25℃在等体积的①pH=0的H2SO4溶液,②0.05mol?L-1的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是______
(4)在100℃时,向V mL pH=a的盐酸中滴加pH=b的NaOH溶液10V mL,所得混合溶液中c(Cl-)=c(Na+),则此时(a+b)的值为______.

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已知100℃时水的离子积Kw是1.0×10-12,回答下列问题:
(1)100℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,则NaOH溶液与硫酸溶液的体积比为   
(2)难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡.在常温下,溶液中各离子浓度以它们的系数为次方的乘积是一个常数,这个常数叫溶度积(Ksp).如Cu(OH)2?Cu2++2OH-
Ksp=c(Cu2+)?c2(OH-)=2×10-20.溶液里各离子浓度(包括其方次)的乘积大于溶度积时则出现沉淀;反之则沉淀溶解.
①某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于   
②要使0.2mol/L CuSO4溶液中的Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+溶液降低至原来的千分之一),则应向溶液中加入NaOH溶液,使溶液pH为   
(3)25℃在等体积的①pH=0的H2SO4溶液,②0.05mol?L-1的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是   
(4)在100℃时,向V mL pH=a的盐酸中滴加pH=b的NaOH溶液10V mL,所得混合溶液中c(Cl-)=c(Na+),则此时(a+b)的值为   

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