题目列表(包括答案和解析)
A、多巴的分子式为C9H11NO4 | B、多巴能发生水解反应 | C、多巴既能与强酸反应也能与强碱反应 | D、多巴能与FeCl3溶液发生显色反应 |
A、其分子式为C9H11O4N | B、核磁共振氢谱上共有8个峰 | C、能与酸、碱反应生成盐 | D、能与浓溴水发生取代反应 |
L—多巴是治疗帕金森氏症的药物。关于L—多巴的说法中,不正确的是
A.其分子式为C9H11O4N
B.核磁共振氢谱上共有8个峰
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应
L?多巴()是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是(?? )
A.核磁共振氢谱上共有8个峰
B.其分子式为C9H11O4N
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应
过去想要合成手性化合物的某一个异构体是非常困难的。正是由于诺尔斯、野依良治和夏普莱斯三位有机化学家开创了不对称催化合成,使现在能够很方便地合成许多手性化合物的单个异构体。
1968年诺尔斯首先应用手性催化烯烃的氢化反应,第一次实现了用少量手性催化剂控制氢化反应的对映选择性。经过不断改进,很快他就将这一反应的选择性提高,这个反应1974年被用于治疗帕金森氏症的药物——左旋多巴的生产。1980年,野依良治等发现了一类能够适用于各种双键化合物氢化的有效手性催化剂,现在这类手性催化剂已经被广泛地应用于手性药物及其中间体的合成。1980年夏普莱斯发现用钛和酒石酸二乙酯形成的手性催化剂可以有效地催化烯丙醇化合物的环氧化反应,选择性非常高。后来,他又发现了催化不对称双烯烃基化反应。
(1)何种碳原子为手性碳原子?
(2)不对称催化合成有何重要意义?
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