26下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率. 烯类化合物 相对速率 (CH3)2C=CHCH3 10.4 CH3CH=CH2 2.03 CH2=CH2 1.00 CH2=CHBr 0.04 据表中数据.找出两条规律: ① ② (2)烯烃与溴化氢.水加成时.产物有主次之分.例如: CH2=CHCH3 + HBr → CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br H+ CH2=CH CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH 下列框图中A.D为烃.B.C.D都是相关反应中的主要产物.且化合物B中仅有4个碳原子.1个溴原子.1种氢原子.请回答下列问题: ① 框图中.D的结构简式为 , ② B → C的反应类型是 .D → A的反应类型是 . a. 取代反应 b. 加成反应 c. 水解反应 d. 还原反应 ③ 写出反应④的化学方程式(标明反应条件和产物主次): . 27下表是元素周期表中第一.第二周期10种元素的某种性质的一组数据(所列数据的单位是相同的).除带“-- 的四种元素除外.其余元素都给出了该种元素的全部该类数据. (H) 13.6 (He) 24.6 54.4 (Li) 5.4 75.6 122.5 (Be) 9.3 18.2 153.9 217.7 (B) 8.3 25.2 37.9 259.4 340.2 (C) 11.3 24.4 47.9 64.5 392.1 489.9 (N) 14.5 29.6 47.4 72.5 97.9 552.1 -- (O) 13.6 35.1 -- -- -- -- -- -- (F) 17.4 34.9 -- -- -- -- -- -- -- (Ne) 21.6 41.6 -- -- -- -- -- -- -- -- 研究这些数据: (1)每组数据可能是该元素的( ) (A)原子得到电子所放出的能量 (B)原子半径的大小 (C)原子逐个失去电子所吸收的能量 (D)原子及形成不同分子的半径的大小 (2)分析同周期自左往右各元素原子的第一个数据 ①总体变化趋势是 .②与前后元素相比.由于该元素的数值增大得较多而变为反常的元素是在 族.分析它们的原子核外电子排布后.指出造成上述反常情况的可能原因是( ) (A)它们的原子半径突然变小些 (B)它们的核外电子排布处于饱和状态 (C)它们的原子半径突然变大些 (D)它们的核外电子排布处于半充满或全充满状态 根据以上规律.请推测镁和铝的第一个数据的大小Mg(1) Al(1) (3)同一元素原子的一组数据是约以倍比关系增大.请你说出可能的一个原因是 .每个元素的一组数据中个别地方增大的比例特别大.形成突跃.请找出这些数据.并根据这些数据出现的规律.你认为氧元素出现该情况的数据应该是氧元素8个数据的第 个. 上述规律可以证明原子结构中 的结论. 查看更多

 

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氨在国民经济中占有重要的地位,2008年,我国氨产量接近500万吨.下图是合成氨的简要流程.

(1)下表是空气中部分气体的沸点.将空气液化加热分馏,依据下表数据判断,最先气化得到的气体是
氦气
氦气

气体名称 氨气 氧气 氦气 氖气 氩气 氪气 氚气
沸点/℃ -196 -183 -269 -264 -186 -153 -108
(2)天然气、重油、煤都可以与水反应制得氢气.下表是某合成氨厂采用不同原料的相对投资和能量消耗.
原料 天然气 重油
相对投资费用 1.0 1.5 2.0
能量消耗/J?t-1 28×109 38×109 48×109
①依据上表信息,你认为采用
天然气
天然气
为原料最好.
②请写出甲烷在高温、催化剂的作用下与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳的化学方程式:
CH4+H2O
 催化剂 
.
高温
CO+3H2
CH4+H2O
 催化剂 
.
高温
CO+3H2

③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃烧的热化学方程式分别为:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ?mol-1
试写出由C于水蒸气在高温条件下反应生成氢气与一氧化碳的热化学方程式
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1

(3)下表是在某种催化剂作用下用体积比为1:3的氮、氢混合气反应应达到平衡时的一些实验数据.
NH3含量%
压强/MPa


温度/℃
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4
①依据表中数据判断,合成氨反应N2+3H22NH3的△H
(填“>”、“<”或“无法判断”)0,请简要说明理由
相同条件下,升高温度,NH3含量减小,平衡左移,逆反应吸热,正反应放热
相同条件下,升高温度,NH3含量减小,平衡左移,逆反应吸热,正反应放热

②该反应的化学平衡常数表达式为
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)

③在300℃、10MPa下,合成氨反应达到平衡时,混合气体的体积是反应开始时的
0.66
0.66
倍.

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(2012?济南一模)FeSO4?7H2O广泛用于医药和工业领域,以下是FeSO4?7H2O的实验室制备流程图.根据题意完成下列填空:
(1)操作①中碳酸钠溶液能除去油污,原因是
CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(用离子方程式表示).
(2)下列物质分离方法的原理与过滤相同的是
c
c
(填序号字母).
a.蒸馏                       b.分液
c.渗析                       d.重结晶
(3)FeSO4?7H2O是某些补血剂的主要成分,实验室中为测定某补血剂中铁元素的含量,进行了以下实验:
①配制100mL 1.00×10-2mol?L-1的KMnO4溶液,所用的仪器有天平、烧杯、胶头滴管及
100mL容量瓶、玻璃棒
100mL容量瓶、玻璃棒
.配制过程中下列说法中,正确的是
bd
bd
(填序号字母).
a.KMnO4溶于水不放热,可以直接在容量瓶中溶解
b.容量瓶洗涤后不需干燥即可直接用于实验
c.定容后摇匀,凹液面低于刻度线,再加水至凹液面最低点与刻度线相平
d.如果定容时加水超过刻度线必须重新配制
②取2.0g克该补血剂配成溶液,进行预处理,使其中的铁元素全都是Fe2+,再用配制好的标准KMnO4溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O.进行滴定时,标准KMnO4溶液应该盛放在
酸式
酸式
(填“酸式”或“碱式”之一)滴定管中,原因是
KMnO4溶液有强氧化性能腐蚀橡胶管
KMnO4溶液有强氧化性能腐蚀橡胶管

③滴定结束时,消耗浓度为1.00×10-2mol?L-1的标准KMnO4溶液26.00mL,则该补血剂中铁元素的含量为
3.64
3.64
%.

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(2012?深圳二模)苯乙烷( -C2H5)可生产塑料单体苯乙烯(-CH=CH2),其原理反应是:
-C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某温度下,将0.40mol      -C2H5(g)充入2L真空密闭容器中发生反应,测定该容器内的物质,得到数据如下表:
时间/min 0 10 20 30 40
n(-C2H5)/mol 0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(-CH=CH2)/mol 0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=
0.14
0.14
mol,计算该反应的平衡常数,K=
0.053mol?L-1
0.053mol?L-1

(2)工业上常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(不参与反应).-C2H5(g)的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强的关系如图1所示.当其它条件不变时,水蒸气的用量越大,平衡转化率将
越大
越大
(填“越大”、“越小”或“不变”),原因是
体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动;
体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动;

(3)副产物H2用做氢氧燃料电池.写出酸性条件下,该电池正极的电极反应式
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O

(4)在相同条件下,若最初向该容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假设在40min时达到上述同样的平衡状态,请在图2中画出并标明该条件下 -C2H5(g)和-CH=CH2(g)的浓度c随时间t变化的曲线

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某研究性学习小组为证明在同温同压下,相同浓度相同体积的酸性不同的一元酸与足量镁带反应时,生成氢气的体积相同而反应速率不同,同时测定实验室条件下的气体摩尔体积。设计的简易实验装置如图2-26所示。该实验的主要操作步骤如下:

图2-26

①配制浓度均为1 mol·L-1 盐酸和醋酸溶液;

②用_________量取10.00 mL 1 mol·L-1 盐酸和醋酸溶液分别加入两个锥形瓶中;

③分别称取除去表面氧化膜的镁带a g,并系于铜丝末端,a的数值至少为_________;

④在广口瓶中装足量的水,按图连接好装置,检查装置的气密性;

⑤将铜丝向下移动,使足量镁带浸入酸中(铜丝不与酸接触)至反应完全,记录_____________________________;

⑥反应结束后待温度恢复到室温,若丙中液面高于乙中液面,读取量筒中水的体积前,应___________________________________,读出量筒中水的体积为V mL。

请将上述步骤补充完整并完成下列问题:

(1)用文字表述④检查该装置气密性的操作与观察方法:_______________________________。

(2)本实验中应选用______________(填序号)的量筒。

A.100 mL                  B.200 mL                 C.500 mL

(3)若水蒸气的影响忽略不计,在实验室条件下,气体摩尔体积的计算式为:

Vm=_________________。

(4)上述速率不等的原因是_______________________________________________________,

铜丝不与酸接触的原因是_______________________________________________________。

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(10分).698 K时,向某V L的密闭容器中充入2 mol H2(g)和2 mol I2(g),发生反应:H2(g)+I2(g) 2HI(g)    ΔH=-26.5 kJ·mol1,测得各物质的物质的量浓度与时间变化的关系如图所示。

请回答下列问题:
(1)V=__________。
(2)该反应达到最大限度的时间是________,该时间内平均反应速率v(HI)=________。
(3)该反应达到平衡状态时,________(填“吸收”或“放出”)的热量为__________。

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