(1) 44(2分) (2) N2O NO C3H8 C2H6 (2分) (3) C3H8和CH2O C2H4O和C2H6 (6分) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

用现代化学方法测定某有机物结构:质谱图表明其相对分子质量为60;红外光谱图表征到C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收;核磁共振谱图如下:

(峰面积之比依次为3:2:1:2).请回答下列问题:
(1)分子中共有
4
4
种化学环境不同的氢原子;
(2)该物质属于哪一类有机物
醇类
醇类

(3)该有机物的分子式为
C3H80
C3H80
结构简式为
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH

(4)写出其所有同分异构体的结构简式
CH3CH(OH)CH3
CH3CH(OH)CH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2OCH3

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(2013?江苏二模)图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置,反应需要加热,图中省去了加热装置.有关数据见表:
表.乙醇、溴乙烷、溴有关参数
乙醇 溴乙烷
状态 无色
液体
无色
液体
深红棕色
液体
密度/g?cm-3 0.79 1.44 3.1
沸点/℃ 78.5 38.4 59
(1)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是
a、b、c
a、b、c
(选填序号).
a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                  d.水是反应的催化剂
(2)写出溴化氢与浓硫酸加热时发生反应的化学方程式
2HBr+H2SO4(浓)
  △  
.
 
SO2+Br2+2H2O
2HBr+H2SO4(浓)
  △  
.
 
SO2+Br2+2H2O

(3)图中试管C中的导管E的末端须在水面以下,其原因是
增加获得溴乙烷的质量
增加获得溴乙烷的质量

(4)加热的目的是
加快反应速率,蒸馏出溴乙烷
加快反应速率,蒸馏出溴乙烷

(5)为除去产品中的一种主要杂质,最好选择下列
C
C
(选填序号)溶液来洗涤产品.
A.氢氧化钠      B.碘化亚铁      C.亚硫酸钠      D.碳酸氢钠
(6)第(5)步的实验所需要的玻璃仪器有
分液漏斗、烧杯
分液漏斗、烧杯

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(2011?浙江)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用.某课题组提出了如下合成路线:

已知:

根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是
C14H12O3
C14H12O3

(2)C→D的反应类型是
取代反应
取代反应
;E→F的反应类型是
消去反应
消去反应

(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有
4
4
种不同化学环境的氢原子,其个数比为
1:1:2:6
1:1:2:6

(4)写出A→B反应的化学方程式:

(5)写出结构简式:D
、E

(6)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子.

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(2013?广安模拟)已知:

①如图1,在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②如图2,现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应.
请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是
酯基和溴原子
酯基和溴原子

(2)F→H的反应类型是
消去
消去

(3)I的结构简式为

(4)E不具有的化学性质
bd
bd
(选填序号)
a.取代反应      b.消去反应       c.氧化反应     d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(5)写出下列反应的化学方程式:
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:

②F→G的化学方程式:

(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有
4
4
种,其中一种的结构简式为

a.苯环上核磁共振氢谱有两种  b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色          d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应.

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(2008?宁夏)已知H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(l)的燃烧热分别是285.8kJ?mol-1、1411.0kJ?mol-1和1366.8kJ?mol-1,则由C2H4(g)和H2O(l)反应生成C2H5OH(l)的△H为(  )

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