21.6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O (2)n(Fe)=×2=0.035 mol n(SO42-)==0.045 mol n(OH-)=3×n(Fe3+)-2×n(SO42-)=3×0.035 mol-2×0.045 mol=0.015 mol 盐基度=×100%= ×100%=14.29% (3)n(H2O)= =0.054 mol 化学式: Fe35(OH)15(SO4)45·54H2O 本资料由 提供! 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(8分)欲配制100mL 0.2mol/L的NaOH溶液,回答下列问题:
(1) (2分)根据计算,所需的NaOH的质量为    ,NaOH固体应放在     中称量。(2) (3分)以下是实验操作步骤,请排出正确的操作顺序:
①称取所需质量的NaOH
②将溶液转移到容量瓶内
③用蒸馏水洗涤烧杯2~3次,将洗涤液全部移入容量瓶中,摇匀
④改用胶头滴管,小心滴入蒸馏水至刻度
⑤仔细地把蒸馏水注入容量瓶中,直到液面接近刻度线1cm~2cm处
⑥塞上瓶塞。反复摇匀
⑦将称取的NaOH置于烧杯内,加适量蒸馏水,搅拌溶解后冷却
正确的操作顺序是:                 
(3) (3分)下列操作会使所配溶液浓度偏低的是         (填选项代号)

A.NaOH放在纸上称量,且出现潮解现象
B.配制前容量瓶内已有少量蒸馏水
C.定容时仰视
D.NaOH溶液未经冷却就转移到容量瓶中去
E.转移溶液时部分溶液溅出容量瓶外

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丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:RCOOR′+R″OH
     △     
.
催化剂
RCOOR″+R′OH.已知酯与醇可发生如下酯交换反应:(R、R′、R″代表烃基)

(1)农药C1H3Br2Cl分子中每个碳原子上均连卤原子.A含有的官能团名称是
碳碳双键、氯原子
碳碳双键、氯原子
;由丙烯生成A的反应类型是
取代反应
取代反应

(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是
CH2=CHCH2Cl+H2O
NaOH
CH2=CHCH2OH+HCl
CH2=CHCH2Cl+H2O
NaOH
CH2=CHCH2OH+HCl
.D有多种同分异构体,其氧化产物(分子式为C3H6O2)也有多种同分异构体,现有其中的四种X、Y、Z、W,它们分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:
NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 金属钠
X 中和反应 无现象 溶  解 产生氢气
Y 无现象 有银镜 加热后有红色沉淀 产生氢气
Z 水解反应 有银镜 加热后有红色沉淀 无现象
W 水解反应 无现象 无现象 无现象
则X、Z的结构简式分别为:X
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH
,Z
CH3CH2OOCH
CH3CH2OOCH

(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%.C的结构简式是
CH3COOCH2CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2

(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a c d
a c d

a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)F的分子式为C10H10O4.DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种.D和F反应生成DAP单体的化学方程式是

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(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:

8-1 维生素A分子的不饱和度为          
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。

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(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:

8-1 维生素A分子的不饱和度为          

8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。

8-3 画出中间体B的结构简式。

8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。

 

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(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:

8-1 维生素A分子的不饱和度为          

8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。

8-3 画出中间体B的结构简式。

8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。

 

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