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    CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3 1．某有机物结构简式为 CH2-CH3 下列说法不正确的是 A．该有机物属于烷烃 B．该烃的名称是3.5-二甲基庚烷 C．该烃与2-二甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 D．它的最简单的同系物二氯代物有两种2.下列关于常见有机物的说法正确的是 A.乙烯.乙炔.甲苯和苯酚都能与溴水反应 B.甲烷.苯.乙醇.乙酸都能发生取代反应 C．除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Br2(g).然后进行气液分离, D．工业上制取镁和铝通常采用电解氯化镁和氯化铝溶液 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    某有机物A在不同条件下发生如图所示的反应，C又能分别转化为B和E，E能进一步被氧化．
    其中只有B既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2．
    请回答下列问题：
    （1）化合物所属的类型：B
    ⑥
    ⑥
    （填序号，下同），E
    ②
    ②
    ．
    ①一元醇  ②二元醇  ③酚  ④醛  ⑤饱和羧酸  ⑥不饱和羧酸
    （2）反应类型：反应①
    消去反应
    消去反应
    ；反应②
    加成反应
    加成反应
    ．
    （3）物质C的结构简式为
    BrCH2CH（CH3）CH2OH
    BrCH2CH（CH3）CH2OH
    ．
    （4）F的核磁共振氢谱峰面积之比为
    2：1：3：1
    2：1：3：1
    ．
    （5）写出反应②的化学方程式：
    CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br+2NaOH
    △
    CH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
    CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br+2NaOH
    △
    CH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
    ．

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    按要求回答下列问题：某有机物的一个分子含50个电子．
    （1）若它为烃，在一定条件下不能与氢气反应，且该烃的一氯代物只有两种同分异构体，则该烃的结构简式为
    （CH3）2CHCH（CH3）2
    （CH3）2CHCH（CH3）2
    ．
    （2）若它为含碳、氢、氧的有机物，可能的情况为：
    ①若它属于一元醇，写出其中一种不能发生消去反应的醇的结构简式
    （CH3）3CCH2OH
    （CH3）3CCH2OH
    ．
    ②若它属于三元醇，则结构简式为
    CH2（OH）CH（OH）CH2OH
    CH2（OH）CH（OH）CH2OH
    ；（同一个碳原子上连接两个-OH的结构不稳定）

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    精英家教网如图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：
    （1）上述结构式中Et表示乙基，该分子的分子式为
     
    ．写出该分子中含有的官能团
     
    ．
    （2）有机物归类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛（或酮）＞醇等，则该分子所属类别是
     
    ．
    （3）现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其核磁共振氢谱图中有三种不同的化学环境氢，其氢原子个数比2：2：1．试写出该化合物的结构简式：
     
    ．
    （4）有下列八种不饱和烃：
    A．CH2=CH-CH=CH2   B．精英家教网C．CH2=CH-CH=CH2-CH3  D．精英家教网
    E．精英家教网 F：CH≡CH   G．CH3-C≡CH  H．CH3-C≡C-CH3
    已知 A+F
    △
    精英家教网，若要合成精英家教网，则下列所选原料正确的是
     
    ．
    ①D和H  ②E和H  ③E和F  ④B和H ⑤C和H  ⑥D和G
    其合成产物可能共平面的原子有
     
     个．

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    阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．
    （1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
    甲基（-CH3）
    甲基（-CH3）
    ．
    （2）E中的官能团有：
    氨基、酯基
    氨基、酯基
    （写名称）．
    （3）反应④的反应类型是：
    还原反应
    还原反应
    ．
    （4）写出F的结构简式：
    ．
    （5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：
    ．
    （6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．

    提示：①合成过程中无机试剂任选；
    ②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
    ③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
    ④合成反应流程图表示方法示例如下：

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    已知G是合成某高分子化合物的原料，只含C、H、O三种元素，5.9g物质G能与1mol/LNaOH的溶液100mL恰好完全反应，0.1mol物质G与足量金属钠反应在标准状况下生成2.24L氢气，分子结构中含有一个甲基，A的分子式为C8H13O2Br，有机物A、B、C、D、E、F、G之间的相互转化关系如图所示：

    （1）写出C的结构简式：
    BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
    BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
    ．
    （2）A中官能团名称是：
    碳碳双键、酯基、溴原子
    碳碳双键、酯基、溴原子
    ．
    （3）B的同分异构体中属于酯的有多种，任写其中三种属于酯类的结构简式：
    CH2=CH-COOCH3
    CH2=CH-COOCH3
    ，
    HCOOCH2CH=CH2
    HCOOCH2CH=CH2
    ，
    HCOOCH=CHCH3
    HCOOCH=CHCH3
    ．
    （4）写出D→E化学反应方程式：
    BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
    BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
    ．
    （5）写出反应①化学反应方程式：
    CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
    水
    △
    CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr
    CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
    水
    △
    CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr

    （6）写出由F和G在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式：
    ．

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