(步步高专题复习与增分策略 )已知A的分子式为C3H4O2.下图是A-H间相互转化的关系图.其中F中含有一个七元环,H是一种高分子化合物.(提示:羟基与双键碳原子相连的醇不存在,同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)请填写下列空白: (1)A中含有的官能团有 ▲ . (2)请写出下列有机物的结构简式: C ▲ ,F ▲ . (3)请指出下列反应的反应类型:A-→B ▲ , C-→E ▲ . (4)G中不同化学环境的氢原子有 ▲ 种. (5)请写出下列反应的化学方程式: ①A-→H ▲ , ②B-→D ▲ . ww.k@s@5@ 高#考#资#源#网 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知A的分子式为C5H10O2,C和E都能发生银镜反应.它们之间有下列转化关系,则A的可能结构有(  )

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现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hm,而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数).
(1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是
de
de
(填字母编号)
a.烃A和烃B可能互为同系物     b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时,烃A一定为烷烃      d.当n=11时,烃B可能的分子式有两种
e.烃A和烃B可能都为芳香烃
(2)若烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在一条直线上,则A的结构简式为
CH≡C-C≡C-CH3
CH≡C-C≡C-CH3

(3)若烃A为链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上.在一定条件下,1mol A最多只能与1mol H2发生加成反应.写出烃A的名称
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯

(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸增重1. 26g,再通过足量碱石灰,碱石灰增重4.4g,则烃B的分子式为
C10H14
C10H14
.若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃B有
4
4
种.
(5)当m=n=4时,取A和B组成的混合物ag完全燃烧后,将产物通过足量Na2O2固体充分吸收,固体增重
9a
4
9a
4
g(用含a的代数式表示).

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相关的合成路线如下:


已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.
E→安妥明反应的化学方程式是

(3)C可能发生的反应类型
abd
abd

a.取代反应      b.加成反应    c.消去反应    d.还原反应
(4)F的结构简式是

(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:

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已知A的分子式为C4H8O2,它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系.下列说法不正确的是(  )

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现有A、B丽种烃,已知A的分子式为C5Hm,而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数).请回答下列问题:
(1)下列关于烃A和烃B的说法不正确的是
d
d
(填序号).
a.烃A和烃B可能互为同系物
b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时,烃A一定为烷烃
d.当n=11时,烃B可能的分子式有2种
(2)若烃A为链烃,且分子中所有碳原子都在同一条直线上,则A的结构简式为
CH≡C-C≡C-CH3
CH≡C-C≡C-CH3

(3)若烃A为链烃,且分子中所有碳原子一定共面,在一定条件下,1mol A最多可与1mol H2加成,则A的名称是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯

(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量的浓硫酸,浓硫酸的质量增加1.26g,再通过足量的碱石灰,碱石灰的质量增加4.4g,则烃B的分子式为
C10H14
C10H14
;若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合此条件的烃B有
4
4
种.

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