同分异构体:分子式相同.但分子结构不同的化合物互称同分异构体. 例43.下列各组物质中一定属于同系物的是: A.CH4和C2H4 B.烷烃和环烷烃 C.C2H4和C4H8 D.C5H12 和C2H6 例44.写出下列烷烃的同分异构体的结构简式及对应名称. C4H10 C5H12 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)结构式为的有机物有很多同分异构体,而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有六种,其中两种的结构简式是:

请写出另外四个同分异构体的结构简式:

_________________、_________________、_________________、_________________。

(2)吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品,已知吗啡的分子式为C17H19O3N,而海洛因是吗啡的二乙酸酯。则海洛因的相对分子质量是_________,分子式是__________________。

(3)若某共价化合物分子中只含有C、N、O、H四种元素,且以n(C)、n(N)、n(O)分别表示C、N和O的原子数目,则H原子数目最多等于_________。

(4)有机物X、Y分子式不同,它们只可能含C、H、O元素中的两种或三种,如果将X、Y无论以何种比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时,消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变。那么X、Y组成必须满足的条件是_______________。

(5)通常,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是,有一种烷烃A,分子式C9H20,它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B、C、D,却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B、C、D的结构简式分别为_________、_________、_________、_________。

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胡椒碱的结构如下:
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该物质可用于治疗癫痫病,效果较好,但刺激性强,患者十分痛苦.科学家经研究后对其进行分子结构修饰:在胡椒碱的结构基础上去掉1个碳碳双键(即同时就去掉了2个碳原子),效果相同,但口味得到很好的改善,即为目前使用的“抗癫灵”的有效成分.某研究小组以茉莉醛和简单有机物为原料合成“抗癫灵”的流程图如下:
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已知:Ⅰ:RX
Mg
乙醚
RMgX精英家教网
H2O
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Ⅱ:RCOOH
SOCl2
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Ⅲ:RCH=CH2+HBr
过氧化物
RCH2CH2Br
(1)胡椒碱的分子式是
 
,茉莉醛中含氧官能团的名称是
 

(2)写出A、X的结构简式
 
 

(3)写出第③、④步的化学方程式
 
 

(4)第①~⑦中属于取代反应的有
 
.(填序号)
(5)茉莉醛有多种同分异构体,写出符合下列要求的茉莉醛的同分异构体:
 

①属于芳香族化合物,分子内除了苯环外不含其它环状结构
1H核磁共振谱显示有4个吸收峰
③能发生银镜反应.

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有机物A(分子式为C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下变化
已知:I物质B是最简单的二元醇,可用作汽车发动机的抗冻剂;物质D不能发生银镜反应,但能与
NaHCO3溶液反应放出气体。
回答下列问题:
(1)隐形眼镜材料的结构简式为____________________。
(2)B可由最简单的烯烃和某常见无机物在一定条件下经 一步反应合成,则该无机物的电子式为
____________;写出物质B在铜的催化下与O2反应的化学方程式:_______________________
(3)写出与C具有完全相同官能团的C的同分异构体的结构简式(不包含C):_____________
(4)可用下列方法由物质D制取乙二酸:
则合成路线中I的结构简式为________________;反应条件Ⅱ为________。

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相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO

已知:

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是

(2)反应②的类型是
氧化反应
氧化反应

(3)反应⑤的化学方程式是

反应⑥的化学方程式是
+CH3COOH
催化剂
+H2O
+CH3COOH
催化剂
+H2O

(4)有多种同分异构体,其中符合下列条件的共有
2
2

①能发生银镜反应但不能水解
②每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH
③苯环上一氯代物只有两种.

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 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反应的化学方程式
+Br
催化剂
-Br+HBr
+Br
催化剂
-Br+HBr

反应类型:
取代反应
取代反应

③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是
溶液变红色
溶液变红色

(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键

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