2.难溶性碳酸盐MCO3 W g.加热完全分解为MO和CO2后.残留物的质量较原来减少了P g.在MCO3中M的含量是 A.1-15P/11W B./11W C.44W/(W-P) D.44/P 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2011?浦东新区一模)(1)难溶盐MCO3 b g,加热完全分解为MO和CO2后,残留物的质量较原物质少了d g.求MCO3中M的质量分数.
(2)已知难溶性碳酸盐GCO3在空气中被煅烧,发生分解的同时会发生化合价的变化并生成金属G的氧化物GOa.若0.5mol GCO3在空气中充分煅烧后固体质量减少14g,求反应后G的化合价(C、O的相对原子质量为12、16).

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(2012?广东)难溶性杂卤石(K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O)属于“呆矿”,在水中存在如下平衡
K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4
SO
2-
4
+2H2O
为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如图1:
(1)滤渣主要成分有
CaSO4
CaSO4
Mg(OH)2
Mg(OH)2
以及未溶杂卤石.
(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解杂卤石浸出K+的原因:
氢氧根与镁离子结合使平衡向右移动,钾离子变多
氢氧根与镁离子结合使平衡向右移动,钾离子变多

(3)“除杂”环节中,先加入
K2CO3
K2CO3
溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入
H2SO4
H2SO4
溶液调滤液PH至中性.
(4)不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系是图2,由图可得,随着温度升高,①
在同一时间K+的浸出浓度大
在同一时间K+的浸出浓度大
反应速率加快,平衡时溶浸时间短
反应速率加快,平衡时溶浸时间短

(5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:CaSO4(s)+
CO
2-
3
?CaCO3(s)+
SO
2-
4

已知298K时,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,求此温度下该反应的平衡常数K
1.75×104
1.75×104
  (计算结果保留三位有效数字).

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(13分)难溶性杂卤石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)属于“呆矿”,在水中存在如下平衡

为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如下:

(1)滤渣主要成分有             以及未溶杂卤石。

(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解杂卤石浸出K+的原因:                                                                 

(3)“除杂”环节中,先加入       溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入       溶液调滤液PH至中性。

(4)不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系是图14,由图可得,随着温度升高,   

① 在相同时间K+的浸出浓度大。

② 在相同时间K+的浸出浓度减小

③ 反应的速率加快,平衡时溶浸时间短。

④ 反应速率减慢,平衡时溶浸时间增长。

(5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:

已知298K时, Ksp(CaCO3)=2.80×10—9, Ksp(CaSO4)=4.90×10—5  ,求此温度下该反应的平衡常数K                       

 

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难溶性杂卤石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)属于“呆矿”,在水中存在如下溶解平衡:

K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O(s)2Ca2+2K+Mg2+4SO42-+2H2O。为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如下:

(1)滤渣主要成分有________和CaSO4以及未溶杂卤石。

(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解杂卤石浸出K的原因:

                                                                                     

(3)“除杂”环节中,先加入             溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入         溶液调滤液pH至中性。

(4)不同温度下,K的浸出浓度与溶浸时间的关系见右图。由图可得,随着温度升高,

                                      

                                      

③溶浸出的K的平衡浓度增大。

(5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:CaSO4(s)+CO32-CaCO3(s)+SO42-。已知298 K时,Ksp(CaCO3)=2.80×109,Ksp(CaSO4)=4.90×105,计算此温度下该反应的平衡常数,K=                                  

 

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KMnO4溶液常用做氧化还原反应滴定的标准液,由于KMnO4的强氧化性,它的溶液很容易被空气中或水中某些少量还原性物质还原,生成难溶性物质MnO(OH)2,因此配制KMnO4标准溶液的操作是:
I.称取稍多于所需量的KMnO4固体溶于水,将溶液加热并保持微沸1 h;
II. 用微孔玻璃漏斗(无需滤纸)过滤除去难溶的MnO(OH)2
III. 过滤得到的KMnO4溶液贮存于棕色试剂瓶放在暗处;
IV. 利用氧化还原滴定方法,在700C-800C条件下用基准试剂(纯度高、相对分子质量较大、稳定性较好的物质,如草酸晶体H2C2O4?2H2O )溶液标定其浓度。已知: MnO4-(H+)→Mn2+、   H2C2O4→ CO2反应中其他元素没有得、失电子。请回答下列问题:
(1)写出在硫酸酸化的条件下KMnO4与H2C2O4反应的离子方程式是               
(2)如何保证在700C-800C条件下进行滴定操作:             
(3)准确量取一定体积(25.00 mL)的KMnO4溶液使用的仪器是             
(4)若准确称取W g基准试剂溶于水配成500 mL水溶液,取25.00 mL置于锥形瓶中,用高锰酸钾溶液滴定至终点,消耗高锰酸钾溶液V mL。问:
①滴定终点标志是                                        
②KMnO4溶液的物质的量浓度为                      mol·L-1
(5)若用放置两周的KMnO4标准溶液去滴定水样中Fe2含量,测得的浓度值将                  -------(填“偏高”或“偏低”)

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同步练习册答案