8.下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H.O原子构成)的结构示意图: 试回答下列问题: (1)通过对比上面的结构式与立体模型.请指出结构式中的“Et 表示的基团是 ,该药物中间体的分子式为 . (2)该药物中间体的有机物类别是 . a.酯 b.羧酸 c.醛 (3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代.所得的一溴代物有 种. (4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体.请写出其中一种的结构简式 . [答案] (1)CH3CH2- C9H12O3 7 (4) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)E中的官能团有:
氨基、酯基
氨基、酯基
(写名称).
(3)反应④的反应类型是:
还原反应
还原反应

(4)写出F的结构简式:

(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式:

(6)化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物合成

提示:①合成过程中无机试剂任选;
在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:

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  (15分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

       (1) 反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示      

       (2) E中的官能团有:             (写名称)。

(3)反应④的反应类型是:           

       (4)写出F的结构简式:                               。

(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式:                   

       ⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成

       【提示】①合成过程中无机试剂任选;

       ②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;

       ③CH2=CH—CH=CH2与溴水的加成以1,4—加成为主;

       ④合成反应流程图表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

1)反应为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示 ???????

2E 中的官能团有: __________________(写名称)。

3F 的结构简式为________________________________________________

4)反应可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________????? _____________

5B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体??????????????

能与FeCl3 溶液发生显色反应;? 能发生银镜反应? 核磁共振氢谱共有4个吸收峰

6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成

提示:合成过程中无机试剂任选;

400有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基()反应。

合成反应流程图表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示      

⑵E中的官能团有:             (写名称)。   

⑶写出反应类型:④           

⑷写出F的结构简式                               。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式                      

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成

【提示】①合成过程中无机试剂任选;

在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;

③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;

④合成反应流程图表示方法示例如下:

 

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(11分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

 

(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示      

(2)E中的官能团有:           (写名称)。

(3)写出F的结构简式               。

(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式          

(5)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示:①合成过程中无机试剂任选;②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:

 

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