6、右图为白化病(基因a)和色盲(基因b)的遗传系谱示意图，请据图回答下列问题：

(1)用编号表示出色盲基因传递的途径　 　 　　 。

(2)分别写出I₂和I₃的基因型：

I₂　　　　　 ；I₃　　　　　 。

(3)Ⅱ₅是纯合体的概率是　　 　　。

(4)Ⅱ₇和Ⅱ₈若再生第二胎，该小孩同时患有色盲、白化病的概率是　　　 。若他们的第二胎是儿子，其基因型为AaX^BY的概率是　　　　　　 。

5、有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问：

(1)他俩生的一个孩子是色盲的可能性是 　　　　　　；

(2)他俩生的一个男孩是色盲的可能性是 　　　　　　；

(3)他俩生的一个女孩是色盲的可能性是 　　　　　　；

(4)他俩再生一个孩子是色盲的可能性是 　　　　　　；

(5)他俩再生一个色盲男孩的可能性是 　　　　　　　；

(6)他俩再生一个色盲女孩的可能性是 　　　　　　　。

4、在血友病患者(X染色体上隐性遗传病)的家系调查中，下列哪种说法是错误的(　)

(A)有病的人大多是男性

(B)男性患者(其妻正常)的子女可能表现型都正常

(C)某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者

(D)男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能有病

3、某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是　　　　　　　　　　　(　)

(A)外祖父→母亲→男孩　　　　　 (B)外祖母→母亲→男孩

(C)祖父→父亲→男孩　　　　　　 (D)祖母→父亲→男孩

2、将男性体细胞染色体标记为mAA+nXY(A常染色体)，则m、n的值分别为　 (　)

(A)22和1　 　　 　(B)44和2　　 　　(C)23和1　　 　 (D)46和2

1、性染色体上的基因的遗传方式总是与　　　　 相关联，这种遗传方式叫做　 　　 遗传。

4、鸡的性别决定

鸡的性别决定方式和人类、果蝇相反。雌性个体的两条性染色体是异型的，雄性个体的两条性染色体是同型的。

[典型例题解析]

例1　某家属有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)。具体见右面系谱图。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于　 　染色体上；丁种遗传病的致病基因位于　 　染色体上。

解析　(1)由于Ⅱ₃、Ⅱ₄表现正常，而Ⅲ₇(男、丙病)、Ⅲ₈(女、丁病)表现为患病，则可以判定丙、丁两种遗传病都是由隐性基因控制的，患病一定是隐性性状。

(2)已知Ⅱ₆不携带致病基因(AA或X^AY)，而Ⅲ₉患丙病(bb或X^bY)，但如果丙病的基因位于常染色体上，则Ⅲ₉一定表现为正常，这与遗传图谱中Ⅲ₉患病不符。因此，可判断Ⅲ₉的致病基因只可能是伴X染色体隐性遗传病(由Ⅱ₅ X^BX^b传递)。即Ⅲ₉的基因型是X^bY。

(3)如果丁病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₂、Ⅲ₈的基因型都为X^aX^a，Ⅱ₃的基因型应是X^aY，这与遗传图谱Ⅱ₃正常不符，所以丁病的遗传方式应为常染色体隐性遗传。答案：X(性)；常。

[随堂巩固练习]

3、抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病为X染色体上的显性基因控制。基因型为X^DX^D、X^DX^d的女性都是患者；男性患者的基因型为X^DY。特点：女性患者多于男性患者，但X^DX^d的女性患者病症较轻；男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

2、人类红绿色盲症

人类红绿色盲症是由X染色体上的隐性基因控制。基因型为X^BX^B、X^BY的个体表现为正常；X^BX^b是携带者；X^bX^b、X^bY是患者。其特点是：色盲男性患者多于女性患者；表现为交叉遗传，色盲一般由男性通过他的女儿传给外孙；女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲。

1、伴性遗传

控制人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等遗传表现的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。