6、下列腺体中，既能分泌生长激素，又能分泌多种其他激素的腺体是(　 )

A．甲状腺　　　　　　 B．垂体　　　　　 C．唾液腺　　　　 D．卵巢

5、植物扦插繁殖时，需要对插枝进行去除成熟叶片、保留芽和幼叶等处理，这样可以促进插枝成活。其原因是(　 )

①芽和幼叶生长迅速，容易成活　　　　　 ②芽和幼叶储存较多的营养物质

③芽和幼叶能产生生长素，促进生根　　　 ④去除成熟叶片可降低蒸腾作用

A．①②　　　　 B．①④　　 C．②③　 D．③④　

4．就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是(　　 )

A．2、4和4　　 B．2、8和4　　 C．4、4和4　　 D．2、4和8

3.英国生物学家首次用羊的体细胞成功地克隆出小羊“多利”。克隆羊的生殖方式属于(　 　)

A.分裂生殖　 B.孢子生殖　 C.无性生殖　 D.有性生殖

2．婴幼儿期分泌过少而引起呆小症的激素是(　 )

A．胰岛素　　　 B．甲状腺激素　　　 C．生长激素　　　　 D．性激素

1、根据生长素的生理作用判断，生长素类似物不能用于(　 )

A　 促进月季插枝生根　　 B　 棉花的保铃保地蕾

C　 人工培育无籽辣椒　　 D　 促进香蕉成熟

8．概率计算中的几个注意点

(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

　 P　 Aa×Aa

　　　　 ↓　　　　 则F₁为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性

　 F₁　　 A　 　　　　　为2／3。

　 而　 P　 Aa×Aa

　　　　 ↓　　　　　 则F₁为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性

　 F₁　　 ？　　　　　 为1／2；为aa的可能性为1／4。

(2)在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率

　 ①：P　 2／3Aa×1／2Aa

　　　　　　 ↓　　 F₁为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12

　 F₁ 　　　aa　　　　　

②：P　 2／3Aa　　　 ×　　　 1／2Aa

　　　　 1／3AA　　　　　　　 1／2aa

　　　　　　　　　　　 ↓

　　 F₁ 　　　　　　　aa

两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

(3)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①　　　 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。　 如下图：

　 P　 AaXX×AaXY

　 　　　↓　　　　 则F₁为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4

　 F₁　　 　　　XY　　　

②　　　 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。

　 P　 AaXX×AaXY

　　　　 ↓　　　　 则F₁为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8

　 F₁　　 　？ 　　　　

(4)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：如下图

P　　 X^BX^b 　× X^BY　　　 X-Y已确定为男孩，则其为X^BY和X^bY的可能

　　　　 ↓　　　　　 性各为1/2；因此出现X^bY(男孩患病)的概

F₁　　　 X-Y　　　　　 率是1/2。

②患病男孩：如下图

P　　 X^BX^b 　× X^BY　　 在F₁性别不确定时，其为X^bY(患病男孩)

　↓　　　　 的可能性为1/4；因此出现X^bY(男孩患病)

F₁　　　 　？ 　　　　的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。

[例题5]下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：

(1)Ⅲ3的基因型是X^bY， Ⅲ2可能的基因型是　　　　　　　 。

(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是　　　　 ，与该男孩的亲属关系是　　　　　 ；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是　　　　　　 ，与该男孩的亲属关系是　　　　　 。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　 。

[(学)后感]

7、根据遗传系谱图确定遗传的类型--学生自读体会其中奥妙

(1)　 基本方法：假设法

(2)　 常用方法：特征性系谱

①

①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

(推导过程：假设法)

i：若为常显，则1、2为aa，3 为A　 ；

　　 而aa×aa

　　　　　 ↓　　　　 不能成立，假设不成立；

　　　　 A　

ii：若为常隐，则1、2为A　 ，3为aa；

　　 而Aa×Aa

　　　　　 ↓　　　　 能成立，假设成立；

　　　　　 aa

iii：若为X显，则1为X^aY，2为X^aX^a，3为X^AX^－；

　　 而X^aY ×X^aX^a

　　　　　 ↓　　　　 不能成立，假设不成立；

　　　　 X^AX^－

iiii：若为X隐，则1为X^AY，2为X^AX^－，3为X^aX^a；

　　 而X^AY ×X^AX^－

　　　　　 ↓　　　　 不能成立，假设不成立；

　　　　 X^aX^a

综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐)

②“有中生无，女儿正常”――必为常显(推导过程略)

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根

据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根

据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四

种可能性，其中最可能的是X隐。)

⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”(用假设法推导发现：该系

谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种

可能性，其中最可能的是X显。)

⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” (用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。)

8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。

6、人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；(男指其父子)

有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。(女指其母女)

第一步：先确定是否为伴Y遗传

不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

第二步：确定致病基因的显隐性：可根据

(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性)；

(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

①　　　 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

②　　 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

③　　 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

④系谱中都是母病儿必病，女病父必病--可能是伴X隐性遗传，否则必不是；

⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病--可能是伴X显性遗传，否则必不是。

在完成第二步的判断后，用假设法来推断。

5、伴性遗传在实践中的应用：

(1)生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可见；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ，雌性________ 。

(2)绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：

第2课时2007年　 月　　 日