12．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，相知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

11．(1) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 此染色体变异发生在什么中?

　　 (2) 父亲色盲, 母亲不色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 则此染色体变异发生在什么中?

　　 (3) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子,则此染色体变异发生在什么中?

　　 以上三个问题的答案按顺序排列, 正确的是哪一组　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

　　 A． 精子、卵、在精子和卵中均有可能　　　 B．精子、在精子和卵中均有可能、卵

　　 C． 卵、精子、在精子和卵中均有可能　　　 D．卵、在精子和卵中均有可能、精子

10．一对夫妇，女方白化，她的父亲是血友病患者；男方正常，母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是　　 　　　 　　　　 (　　　 ) 　A．1/2，1/8　 　　B．3/8，1/8　 　　C．1/8，3/8 　　　　D．1/8，1/2

9．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是　　　　 　　　 　　　 (　　 )

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

8．一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为　　　　　　 　　 　　　　 　　　　　　　(　　 ) ①pn+qm　 ②1-pm-qn　 ③p+m-2pm　 ④q+n-2nq 　　 A．①②　　 　　　　　B．③④　 　　　　　C．①②③④　 　　　　D．②

7．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．外祖父→母亲→男孩　　　　　　　　　　　　　　　　 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．祖母→父亲→男孩

6．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体征合症患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是　 　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B．1/3，多一条染色体的精子因活力并不易完成受精 C．2/3，多一条染色体的精子因活力并不易完成受精 D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

5．下列说法正确的是　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　　 ) ①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。 ⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。 ⑥色盲患者男性多于女性。 　A．①③⑤　　 　　B．②④⑥　　 　　C．①②④　　 　　D．③⑤⑥

4．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是　　　　　　　　 (　　 )

3．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病--遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于　　　　　　　　　 (　　 )

A．常染色体遗传　　　　　　　 B．伴性遗传　　　 C．显性遗传病　　　　 D．细胞质遗传