44、右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：

　　　　　　　　　　　 A．甲病为常染色体显性遗传病

B． II-3号是纯合体的概率是1/8

　　　　　　　　　　　 C．乙病为性染色体隐性遗传病

　　　　　　　　　　　 D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常

男孩的概率为3/8　。

43、某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于　　　　　 A．外祖父　 B．外祖母　　　 C．祖父　　　 　 D．祖母

42、进行性肌营养不良症是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为

A.1／4　　　　　　 B.3／8　　　　　　 C.1／2　　　　　　 D.3／4

41、甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A．男孩，男孩　　　 B. 女孩，女孩　　　 C. 男孩，女孩　　　 D. 女孩，男孩

40、血友病属于隐性伴性遗传病。某男子患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是

A．儿子、女儿全部正常　　　　　　　 B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病　　　　　　　 D．儿子和女儿中都有可能出现患者

39、血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是

A．外祖父-母亲-男孩　 B．外祖母-母亲-男孩 C．祖父-父亲-男孩　 D．祖母-父亲-男孩

38、下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是

A．Y染色体上的基因　　　 B．常染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因　　 D．X染色体上的显性基因

37、关于人类红绿色盲的遗传，正确的是：

A．父亲色盲，则女儿一定色盲　　　　　　　 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖母色盲，则孙子一定是色盲　　　　　 D．外祖父色盲，则外孙女一定色盲

36、已知人类色盲是由X染色体的隐性基因控制的，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。一对正常夫妇，生下一位色盲后代，该色盲后代的基因型及性别为：

A．X^bX^b，女性　 　B．X^BX^b，女性　　　 C．X^bY，男性　　 D．X^BY，男性

35、右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自

A．1号　 B．2号

C．3号　 D．4号