题目列表(包括答案和解析)
24.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是( )
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B.伴性遗传不遵循基因的分离定律
C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
[答案] B
[解析] 无论是常染色体上的基因遗传,还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
23.已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用( )
A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配
B.芦花母鸡和芦花公鸡交配
C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配
D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
[答案] C
[解析] 鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ。只有C项交配方式(ZBW×ZbZb)的后代毛色与性别有关,芦花鸡(ZBZb)是公鸡,非芦花鸡(ZbW)是母鸡。
22.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的,雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交,则F1的体色将是( )
A.全部褐色
B.蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色
C.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色
D.褐色∶黑色=3∶1
[答案] C
[解析] 设蜜蜂褐色基因为A,黑色基因为a,因为受精卵发育成蜂王或工蜂,未受精卵发育成雄蜂,所以褐色雄蜂(A)与黑色蜂王(aa)杂交,由受精卵(Aa)发育成蜂王与工蜂都是褐色,由未受精卵(a)发育成的雄蜂都是黑色。
21.如图所示人类家系图中,有关遗传病最可能的遗传方式为( )
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
[答案] C
20.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是( )
A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
[答案] C
19.下图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图,该病为隐性伴性遗传病,Ⅲ1的致病基因是由( )
A.Ⅰ1遗传的 B.Ⅰ2遗传的
C.Ⅰ3遗传的 D.Ⅰ4遗传的
[答案] B
[解析] 已知进行性肌肉营养不良是隐性伴性遗传,Ⅰ4个体为女性,并且患病,说明该病不是伴Y遗传,而是伴X遗传;因此Ⅲ1的致病基因直接来自于Ⅱ1(男性X染色体来自母方),Ⅱ1号为携带者,其两条X染色体一条来自父方,另一条来自于母方,其中携带致病基因的X染色体应来自于Ⅰ2(母方),因为如来自于Ⅰ1(父方),则父方应为患者,这与题目不符。
18.如图为某种遗传病的家系图,请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是( )
A. B.
C.1 D.
[答案] B
[解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者,而其后代Ⅱ4为一正常女性,可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ2为aa,Ⅱ3是患者为AA或Aa,其比值为1∶2,即AA的可能性为1/3,Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病,如果Ⅱ3是AA,后代一定患病;如果她是Aa,后代患病的几率为1/2,这样后代患病率应为×1+×=。
17.下列不属于配子基因型的是( )
A.b B.Abd
C.AaBd D.AB
[答案] C
16.减数分裂过程中,等位基因分离、决定非等位基因自由组合的时期发生在( )
A.同时发生在减数第二次分裂的后期
B.分别发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期
C.分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在减数第二次分裂
D.分别发生在减数第一次分裂的后期和中期
[答案] D
15.果蝇的体细胞中含有四对同源染色体,它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子( )
A.2种 B.4种
C.8种 D.16种
[答案] A
[解析] 一个初级精母细胞经减数第一次分裂,同源染色体彼此分开,分别进入两个次级精母细胞(即为两种),两个次级精母细胞分别进入减数第二次分裂,减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开,所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此,一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。
此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件,那么该个体将产生24=16种精子。
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