3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是(　)

A．伴X染色体显性遗传

B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．伴Y染色体遗传

[答案]　D

2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　)

A．伴X染色体显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

[答案]　B

[解析]　首先判断显隐性：Ⅱ₁、Ⅱ₂为父母，均患病，而Ⅲ₃却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ₂号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ₃为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　)

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．一个Y染色体，一个色盲基因

C．两个X染色体，两个色盲基因

D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因

[答案]　C

8．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。

(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。

[答案]　(1)X　显　(2)AaX^BY　2　(3)1/4

能力拓展

7．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ₁₁的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为________。

(4)Ⅱ₆的基因型是________。

[答案]　(1)Ⅰ₂　(2)5　Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀　(3)1/4　(4)X^BX^B或X^BX^b

6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(　)

A．祖父→父亲→弟弟

B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟

D．外祖母→母亲→弟弟

[答案]　D

[解析]　此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为X^BY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为X^bY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者X^BX^b；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。

5．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　)

A．女儿色盲，父亲一定色盲

B．父亲不色盲，儿子一定不色盲

C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲

D．女儿色盲，母亲一定色盲

[答案]　A

4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是(　)

A．性染色体与性别决定有关

B．常染色体与性别决定无关

C．性染色体只存在于性细胞中

D．常染色体也存在于性细胞中

[答案]　C

[解析]　由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。

3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是(　)

A．X染色体上显性基因

B．X染色体上隐性基因

C．常染色体上显性基因

D．Y染色体上的基因

[答案]　D

[解析]　由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。

2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　)

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

D．致病基因位于X染色体上

[答案]　D

[解析]　血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。