题目列表(包括答案和解析)

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4.下列哪项事实对达尔文的进化理论具有挑战性( )

A.在经常刮大风的海岛上,生活着大批无翅的昆虫

B.人类长期使用杀虫剂,不但没有消灭害虫,反而使害虫的抗药性越来越强

C.云南澄江地区寒武纪地层中,突然出现大量新物种的化石,而这些物种的形成大约只用了200万年,这在几十亿年生物进化史上只能说是“一瞬间”

D.通过分子生物学研究,特别是人类基因组计划的实施,发现人与其他哺乳动物之间相同的基因非常多,不同的基因只是少数

解析:自然选择学说认为生物通过不断积累微小的有利变异成为显著的有利变异,从而推动生物向前进化发展;认为生物进化是个渐进的过程;现在地球上的生物都起源于共同的祖先。而寒武纪生物大爆发恰恰是自然选择学说无法解释的。

答案:C

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3.一年生植物到秋天死亡,它们却能利用种子过冬,就像许多昆虫利用卵过冬一样,这都是对寒冷气候的适应,这种现象用达尔文的观点来解释,是由于( )

A.适者生存的结果

B.遗传变异的结果

C.生存斗争的结果

D.自然选择的结果

解析:解答本题的方法,关键是要理解达尔文的自然选择学说这一理论的要点。这一理论的主要内容是生存斗争,过度繁殖,遗传变异,适者生存。用这种学说解释上述现象:生物表现出对环境的适应性,是经过长期的自然选择,微小的有利变异得到积累而成为显著的有利变异,从而产生了适应特定环境的生物类型。

答案:D

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2.用达尔文的观点来判断下列问题,其中不正确的是( )

A.长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上高处的叶子,因此颈和前肢都变得?很长?

B.北极熊生活在冰天雪地的环境里,它们的身体产生了定向的白色变异

C.野兔的保护色和鹰锐利的目光,是它们长期相互选择的结果

D.在长期有毒农药的作用下,农田害虫产生了抗药性

解析:A选项“长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上高处的叶子,因此颈和前肢都变得很长”是用进废退的观点,是拉马克进化理论的内容。

答案:A

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1.长期施用某种农药,会发现灭虫的效果越来越差,这是因为有些害虫产生了抗药性。根据达尔文的观点,害虫产生抗药性的原因是( )

A.害虫对农药进行选择的结果

B.定向变异的结果

C.遗传的结果

D.农药对害虫的抗药性变异进行选择的结果

解析:根据达尔文的自然选择学说,生物的变异是不定向的,而自然选择是定向的,定向的自然选择决定生物进化的方向。本题中农药是环境,由它对害虫产生的不定向变异进行选择,使抗药性强的个体得到保留,不抗药或抗药性弱的个体被淘汰掉,经过长期的自然选择,害虫的抗药性在代代积累的过程中逐渐增强,而农药的灭虫效果也就越来越差了。

答案:D

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13. (2010广东高考,41)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:

(1)该患者为男孩的几率是__________。

(2)该夫妇再生育出表现正常女儿的几率为__________。

(3)该夫妇生育的表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________,只患一种遗传病的几率为__________。

解析:根据题意,两种遗传病:一种是常染色体隐性遗传病,另一种是X染色体隐性遗传病,这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合定律。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上两种遗传病的孩子,则这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,所生孩子一定是男孩。生男生女的几率相等,各占1/2。再生育一个女孩的几率是1/2,不患苯丙酮尿症的几率是3/4,所有女孩都不患病,所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/2×3/4×1=3/8。

该对夫妇生育了表现正常的女儿,就苯丙酮尿症这一对性状看,其携带者(Aa)的几率是2/3,就进行性肌营养不良这一对性状看,其携带者的几率是1/2,当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者(基因型为AaXBY)结婚时,根据自由组合定律,就可计算出后代患遗传病的几率:两种病都患的几率为1/6×1/8=1/48,只患一种病的几率为(1/6+1/8)-(2×1/48)=1/4。

答案:(1)1(或100%) (2)3/8 (3)1/48 1/4

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12.(2010江苏高考,26)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

解析:人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类,单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,而不是受一个基因控制的。

答案:D

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11.(2010广东高考,16)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现

②汇总结果,统计分析

③设计记录表格及调查要点

④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据

其正确的顺序是( )

A.①③②④

B.③①④②

C.①③④②

D.①④③②

解析:开展调查类的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要求;第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等);第三步是实施调查,在调查过程中,要注意随机性和尽可能获得足够多的调查数据;第四步是汇总、统计数据,根据数据得出结论,并撰写调查报告。

答案:C

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10.(2010广东高考,15)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( )

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病

D.细胞质遗传病

解析:从给出的遗传图解可以看出,母亲患病,其儿女皆患病,根据基因分离定律和各种遗传病的遗传特点分析,这种疾病不可能是X染色体隐性遗传病。

答案:C

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9.(经典回放)1990年10月,国际人类基因计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中A、B表示人类细胞的染色体组成。请回答问题:

(1)从染色体的形态和组成来看,表示女性染色体组成的是图__________,男性的染色体组成可以写成__________。

(2)染色体的化学成分主要是____________________。

(3)血友病的致病基因位于__________染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为__________条所致。

(4)建立人类基因组图谱需要分析__________条染色体的__________序列。

(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点?试从细胞代谢角度简要说明理由。

解析:(1)根据图中的性染色体图,可以确定B图为女性染色体图,A图为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成22AA+XY(44+XY)。

(2)组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。

(3)人类血友病同色盲一样,其致病基因位于X染色体(男性1条,女性2条)上,属于隐性遗传病。唐氏综合征是第21号同源染色体为3条所致。

(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列,包括22条常染色体和2条性染色体。

(5)从细胞代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确,是开放性题目,无固定答案,只要回答得合理都可以。

答案:(1)B 22AA+XY (2)DNA、蛋白质 (3)X 见下图 3

(4)24 碱基(答DNA也可) 

(5)开放性题目,只要运用生物学知识来说明,合理就可以给分。

(如:不赞成,因为基因被吃入后,和其他生物大分子一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成,基因被吃下后,消化分解为简单物质,可以作为DNA的原料)

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8.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子,请据图完成下列问题:

(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病,乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。

(2)Ⅱ5的基因型可能是_______________,Ⅲ8的基因型是__________。

(3)Ⅲ10是纯合子的概率是__________。

(4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是__________。

(5)该系谱图中,属于Ⅱ4的旁系血亲的有____________________。

解析:通过遗传系谱图,考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。就甲病分析,三代中男女都有患者,说明该遗传病是常染色体显性遗传病;而乙病不是代代都有,也都有男女患者,说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时,可以根据学过的自由组合定律有关知识,对该题进行理解、分析,并计算出后代某种基因型出现的概率。

直系血亲是家族中的纵向关系,旁系血亲是家族中的横向关系,对于该系谱图,Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ10都是旁系血亲。

答案:(1)常 显 常 隐

(2)aaBB或aaBb AaBb

(3)2/3 (4)5/12

(5)Ⅱ5?、Ⅱ6、Ⅲ10

回顾·展望

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