题目列表(包括答案和解析)
6.帕米尔高原上的高山植物中多倍体很多,下列关于多倍体形成的原因中叙述错误的是( )
A.该地区自然条件变化剧烈是形成多倍体的外界因素
B.该地区的植物在外界条件剧变的影响下,细胞的有丝分裂受阻,导致多倍体形成
C.外界条件的剧变影响细胞分裂,使之染色体加倍,这种染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物
D.外界条件的剧变形成多倍体细胞,并通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞,它们结合后发育成多倍体植物
[答案] C
[解析] 自然界中的多倍体植物,主要是受外界条件剧烈变化的影响而形成的。当植物细胞进行有丝分裂时,染色体已经复制了,但由于这些自然条件剧烈变化的影响,有丝分裂受到了阻碍,于是细胞核内的染色体加倍。这种染色体加倍了的细胞,继续进行正常的有丝分裂,并通过减数分裂形成染色体数目也相应加倍的生殖细胞,由这些生殖细胞结合成的合子进一步发育成的植株,就是多倍体。通过以上分析,我们可以看出,在本题的四个供选答案中,A、B、D三项正确,而C项是错误的,错在并不是由这些染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物,应是染色体加倍的细胞通过减数分裂形成的染色体加倍的生殖细胞通过有性生殖发育成多倍体植物。
5.下列肯定不含同源染色体的是( )
A.卵细胞 B.单倍体细胞
C.染色体组 D.极核
[答案] C
[解析] 每一个染色体组中的染色体,不含有同源染色体。
4.在自然条件下,有些高等植物偶尔会出现单倍体植株,属于单倍体植株特点的是
( )
A.长得弱小而且高度不育
B.体细胞中只有一个染色体组
C.缺少该物种某些种类的基因
D.单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组
[答案] A
[解析] 考查单倍体植株特点。
3.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是( )
A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异
B.非同源染色体自由组合,导致基因重组
C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异
[答案] B
[解析] 本题主要考查了减数分裂、有丝分裂过程中
染色体可能出现的变化。A、C、D在有丝分裂和减数分裂中都可能发生,而非同源染色体的自由组合,导致基因重组,仅可能发生在减数分裂。
2.如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
A.0 B.50%
C.100% D.25%
[答案] C
[解析] 该女性血友病患者的基因型为XhXh,即使对其造血干细胞进行改造,也不能改变其遗传物质组成,即她产生的卵细胞仍含有Xh,所以其儿子患病几率仍为100%。
1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
[答案] D
[解析] 本题考查人类遗传病,多基因遗传病具有家族聚集倾向,且与环境有密切关系。
35.(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:
①______________________________________________________________________;
②_____________________________________________________________________;
③______________________________________________________________________;
④______________________________________________________________________。
[答案] (1)常 隐 (2)X 隐 (3)不带有 (4)AAXBY或AaXBY AAXBXb (5)1/2 0 (6)23+X 23+Y (7)①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育” ④进行产前诊断
[解析] (1)甲病“无中生有”,是隐性遗传病,由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于染色体上。(2)乙病“无中生有”,也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因。因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病;生男孩患乙病概率为1/2,生女孩患乙病概率为0。(6)21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或染色体组成为23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
34.(9分)非典型肺炎主要由受感染者的飞沫近距离传播,接触受感染者的分泌物也会受感染,是一种呼吸道急性传染病,有比较强的传染力。科学家已分离出非典型肺炎的病原体新型冠状病毒。为了搞清楚它的来源,科学家作了基因的分析比较,发现分离出的新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因同源性达到64%。快速检测非典肺炎的其中一种方法称为间接免疫荧光法,即把受感染的细胞固定在一个小玻片上,这个玻片上有冠状病毒,然后把病人的血清滴在小玻片上,若血清中有跟这个病毒反应的抗体,它俩就可以结合,然后滴上另外一种带有荧光的试剂,在荧光显微镜下,玻片会有荧光显现。请回答以下问题:
(1)分析新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因间同源性的方法叫________法;
(2)若已知DNA的一条单链的碱基组成是ATGGCAT,则与它互补的另一条单链的碱基组成是________;为保证实验的准确性,需要较多的DNA样品,这可以通过PCR技术使DNA分子大量复制,若一个DNA分子中,腺嘌呤含量为15%,复制所用的原料均为3H标记的脱氧核苷酸,经四次复制后,不含3H的DNA单链占全部DNA单链的____________,子代DNA分子中胞嘧啶的比例为____________。
(3)根据材料分析,这次的新型冠状病毒可能是通过________产生的全新品种;
(4)快速检测非典型肺炎时,在荧光显微镜下,玻片有荧光显现,说明________________________。
[答案] (1)DNA分子杂交 (2)TACCGTA 15/16 35%
(3)基因突变 (4)病人感染SARS病毒
[解析] DNA分子杂交的基础是:具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键形成稳定的双链区。如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分,就能形成双链区。形成的双链区越多,说明两种生物的亲缘关系越近,否则,越远。一个DNA分子中,含3H的DNA单链是两条,经四次复制后,产生16个DNA分子,共32条链,所以不含3H的DNA单链占全部DNA单链的(16-1)/16;一个DNA分子中腺嘌呤与胞嘧啶之和为50%,腺嘌呤含量为15%,所以子代DNA分子中胞嘧啶的比例为35%。根据材料分析,这次的新型冠状病毒可能是通过基因突变产生的全新品种;快速检测非典型肺炎时,在荧光显微镜下,玻片上有荧光显现,说明病人感染SARS病毒。
33.(14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图:
(1)用秋水仙素处理________时,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有________的特征,秋水仙素的作用在此为
________________________________________________________________________。
(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于
________________________________________________________________________。
(3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为________倍体,种子中的胚为________倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是______________________________,由此而获得三倍体无子西瓜。
(4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于________;上述过程中需要的时间周期为________。
[答案] (1)萌发的种子或幼苗 分裂旺盛 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 (2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素 (3)四 三 联会紊乱 (4)促进基因效应的增强 2年
32.(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组):
据图作答:
(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组,黑麦配子中含________个染色体组,杂交后代含________个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍,加倍后含________个染色体组,加倍后可育的原因是________________________,这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。
[答案] (1)3 1 4
(2)无同源染色体 秋水仙素 8 具有同源染色体,能联会 异源
[解析] 由于A、B、D、E表示的是染色体组,因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体,黑麦是二倍体,它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组,结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体,所以不能正常进行减数分裂,是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体,才有了同源染色体,才能正常产生配子,正常结子。
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