7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F₂中(　)

A．表现型有4种，基因型有12种

B．雄果蝇的红眼基因来自F₁的父方

C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1

[答案]　D

[解析]　亲本的基因型aaX^BX^B和AAX^bY，杂交F₁的基因型为AaX^BX^b和AaX^BY，F₂表现型有6种，基因型有12种；F₂雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAX^BX^B和1/8aaX^BX^B)。

6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　)

A.　 　　　　　　　　　 B.

C.　 　　　　　　　　　　 D.

[答案]　D

[解析]　由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaX^bY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaX^BX^b、aaX^BY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是(基因型为X^BX^B、X^BY、X^BX^b)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是×＝。

5．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(　)

A．常染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

[答案]　C

4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(　)

A．0　 　　　　　　　　 B.

C.　 　　　　　　　　　　 D.

[答案]　D

[解析]　由题干知，夫妻中男性的基因型是X^BY。妻子父亲的基因型是X^BY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是×＝。

3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是(　)

A．伴X染色体显性遗传

B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．伴Y染色体遗传

[答案]　D

2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　)

A．伴X染色体显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

[答案]　B

[解析]　首先判断显隐性：Ⅱ₁、Ⅱ₂为父母，均患病，而Ⅲ₃却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ₂号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ₃为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　)

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．一个Y染色体，一个色盲基因

C．两个X染色体，两个色盲基因

D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因

[答案]　C

8．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。

(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。

[答案]　(1)X　显　(2)AaX^BY　2　(3)1/4

能力拓展

7．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ₁₁的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为________。

(4)Ⅱ₆的基因型是________。

[答案]　(1)Ⅰ₂　(2)5　Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀　(3)1/4　(4)X^BX^B或X^BX^b

6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(　)

A．祖父→父亲→弟弟

B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟

D．外祖母→母亲→弟弟

[答案]　D

[解析]　此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为X^BY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为X^bY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者X^BX^b；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。