题目列表(包括答案和解析)

 0  186016  186024  186030  186034  186040  186042  186046  186052  186054  186060  186066  186070  186072  186076  186082  186084  186090  186094  186096  186100  186102  186106  186108  186110  186111  186112  186114  186115  186116  186118  186120  186124  186126  186130  186132  186136  186142  186144  186150  186154  186156  186160  186166  186172  186174  186180  186184  186186  186192  186196  186202  186210  447348 

3.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是( )

A.21三体综合征            B.高血压

C.软骨发育不全            D.苯丙酮尿症

[答案] A

试题详情

2.“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是

( )

A.常染色体单基因遗传病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体结构变异疾病

[答案] D

试题详情

1.下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为( )

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

[答案] D

[解析] 若为伴X染色体隐性遗传,则女儿患病,其父必患病,这与题图不符。

试题详情

9.请根据下面的示意图,回答问题:

(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:

A________ B________ C________

(2)该图解是________示意图,进行该操作的主要目的是________________。

(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?________。理由是______________________。

(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?________。理由是____________。

[答案] (1)A子宫 B羊水 C胎儿细胞

(2)羊水检查 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

(3)是 父亲的X染色体一定传递给女儿,女儿一定患有该遗传病

(4)是 父亲的Y染色体一定传递给儿子,儿子一定患有该遗传病

能力拓展

试题详情

8.医生对前来进行遗传咨询者,主要与之谈论的内容和步骤是:

(1)对咨询者的有关家庭成员进行________,并且详细了解家庭________,在此基础上作出______。

(2)分析遗传病的________,判断出是何种类型的遗传病。

(3)推出后代再发________。

(4)向咨询者提出防治这种遗传病的________,如终止________,进行________等。

[答案] (1)身体检查 病史 诊断

(2)传递方式

(3)几率

(4)对策、方法和建议 妊娠 产前诊断

试题详情

7.遗传咨询的内容不包括( )

A.分析遗传病的传递方式

B.推算后代再发风险

C.向咨询对象提出防治对策

D.向社会公布咨询对象的遗传病类型

[答案] D

试题详情

6.我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。( )

A.1%-10%               B.10%-15%

C.20%-25%              D.30%-35%

[答案] C

试题详情

5.调查发现,人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明,白化病是由一对等位基因控制的。下列有关白化病遗传的叙述中,错误的是( )

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生的表现正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

[答案] D

[解析] 本题考查对基因的分离定律的应用能力,白化病是隐性遗传病,其携带者的基因型是Aa,夫妇双方都是携带者,则其子女的基因型AA、Aa 、aa,其比例为1?2?1,所以白化病(aa)的发病概率是1/4。如果白化病患者(aa)与表现型正常的人(AA或Aa)结婚,所生子女表现型正常的概率可能是1,也可能是1/2。

试题详情

4.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是( )

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

[答案] C

[解析] 解答本题时需要先假设再推导,需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立,则Ⅱ1为携带者;若B成立,则Ⅰ2为携带者,Ⅱ1可以说明;若D成立,则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。

试题详情

3.下列与优生无关的措施是( )

A.适龄结婚、适龄生育

B.遵守婚姻法,不近亲结婚

C.进行遗传咨询,做好婚前检查

D.产前诊断,以确定胎儿性别

[答案] D

[解析] A、B、C都是遵照一定的遗传学原理,尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外,基本与优生无关,也是国家法规所不允许的。

试题详情


同步练习册答案