6．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是(　)

A．显性基因位于常染色体上

B．显性基因位于X染色体上

C．隐性基因位于X染色体上

D．隐性基因位于常染色体上

[答案]　C

[解析]　常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。

5．苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是(　)

A．患者常染色体缺少正常基因p

B．体细胞中缺少一种酶

C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸

D．缺少正常基因P

[答案]　D

[解析]　苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，表现为智力低下、头发色黄、尿有异味等病症。

4．多基因遗传病的特点是(　)

①由多对基因控制

②常表现出家族聚集现象

③易受环境因素影响

④发病率极低

A．①③④ 　　　　　　　　　　　　　　　 B．①②③

C．③④　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．①②③④

[答案]　B

[解析]　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。

3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　)

A．21三体综合征　 　　　　　　　　　 B．高血压

C．软骨发育不全　 　　　　　　　　　 D．苯丙酮尿症

[答案]　A

2．“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

(　)

A．常染色体单基因遗传病

B．性染色体多基因遗传病

C．常染色体数目变异疾病

D．常染色体结构变异疾病

[答案]　D

1．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　)

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

[答案]　D

[解析]　若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。

9．请根据下面的示意图，回答问题：

(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：

A________ B________ C________

(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是________________。

(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。理由是______________________。

(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________。理由是____________。

[答案]　(1)A子宫　B羊水　C胎儿细胞

(2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

(3)是　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病

(4)是　父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患有该遗传病

能力拓展

8．医生对前来进行遗传咨询者，主要与之谈论的内容和步骤是：

(1)对咨询者的有关家庭成员进行________，并且详细了解家庭________，在此基础上作出______。

(2)分析遗传病的________，判断出是何种类型的遗传病。

(3)推出后代再发________。

(4)向咨询者提出防治这种遗传病的________，如终止________，进行________等。

[答案]　(1)身体检查　病史　诊断

(2)传递方式

(3)几率

(4)对策、方法和建议　妊娠　产前诊断

7．遗传咨询的内容不包括(　)

A．分析遗传病的传递方式

B．推算后代再发风险

C．向咨询对象提出防治对策

D．向社会公布咨询对象的遗传病类型

[答案]　D

6．我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。(　)

A．1%-10%　 　　　　　　　　　　　　 B．10%-15%

C．20%-25%　 　　　　　　　　　　　 D．30%-35%

[答案]　C