2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　)

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

D．致病基因位于X染色体上

[答案]　D

[解析]　血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为(　)

A．X^BX^B与X^BY　 　　　 B．X^BX^B和X^BY

C．X^BX^b和X^bY　 　　　 D．X^bX^b和X^BY

[答案]　C

[解析]　由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是。

6．帕米尔高原上的高山植物中多倍体很多，下列关于多倍体形成的原因中叙述错误的是(　)

A．该地区自然条件变化剧烈是形成多倍体的外界因素

B．该地区的植物在外界条件剧变的影响下，细胞的有丝分裂受阻，导致多倍体形成

C．外界条件的剧变影响细胞分裂，使之染色体加倍，这种染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物

D．外界条件的剧变形成多倍体细胞，并通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，它们结合后发育成多倍体植物

[答案]　C

[解析]　自然界中的多倍体植物，主要是受外界条件剧烈变化的影响而形成的。当植物细胞进行有丝分裂时，染色体已经复制了，但由于这些自然条件剧烈变化的影响，有丝分裂受到了阻碍，于是细胞核内的染色体加倍。这种染色体加倍了的细胞，继续进行正常的有丝分裂，并通过减数分裂形成染色体数目也相应加倍的生殖细胞，由这些生殖细胞结合成的合子进一步发育成的植株，就是多倍体。通过以上分析，我们可以看出，在本题的四个供选答案中，A、B、D三项正确，而C项是错误的，错在并不是由这些染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物，应是染色体加倍的细胞通过减数分裂形成的染色体加倍的生殖细胞通过有性生殖发育成多倍体植物。

5．下列肯定不含同源染色体的是(　)

A．卵细胞　　　　　　 B．单倍体细胞

C．染色体组　 　　　　　　　　　　　　　 D．极核

[答案]　C

[解析]　每一个染色体组中的染色体，不含有同源染色体。

4．在自然条件下，有些高等植物偶尔会出现单倍体植株，属于单倍体植株特点的是

(　)

A．长得弱小而且高度不育

B．体细胞中只有一个染色体组

C．缺少该物种某些种类的基因

D．单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组

[答案]　A

[解析]　考查单倍体植株特点。

3．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是(　)

A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B．非同源染色体自由组合，导致基因重组

C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

[答案]　B

[解析]　本题主要考查了减数分裂、有丝分裂过程中

染色体可能出现的变化。A、C、D在有丝分裂和减数分裂中都可能发生，而非同源染色体的自由组合，导致基因重组，仅可能发生在减数分裂。

2．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是(　)

A．0　　　　　　　　　 B．50%

C．100%　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．25%

[答案]　C

[解析]　该女性血友病患者的基因型为X^hX^h，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有X^h，所以其儿子患病几率仍为100%。

1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　)

A．单基因突变可以导致遗传病

B．染色体结构的改变可以导致遗传病

C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

[答案]　D

[解析]　本题考查人类遗传病，多基因遗传病具有家族聚集倾向，且与环境有密切关系。

10．以Hb^S代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，Hb^A代表正常的等位基因。有一对表现型正常的表兄妹结婚后，共生了七个孩子，其中两个夭折于镰刀型的细胞贫血症。在分析该夫妇的血样时发现，当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象，而正常的纯合子Hb^AHb^A的红细胞在同样氧分压时不变形。请分析回答：

(1)该夫妇的基因型分别是________和________。

(2)存活的五个孩子中，与双亲基因型相同的几率是________。

(3)人类产生镰刀型细胞贫血病的根本原因是________；他们的孩子具有镰刀型细胞贫血症的原因是

________________________________________________________________________________________________________________。

[答案]　(1)Hb^AHb^S　Hb^AHb^S　(2)2/3　(3)基因突变　近亲结婚的夫妇双方携带的同一种隐性致病基因Hb^S同时传递给子女。

[解析]　与此题相关的知识点是基因突变和基因的分离定律。一对表现型正常的夫妇，所生子女中有镰刀型细胞贫血病患者，说明控制该病的是隐性基因，这对夫妇都是杂合子，基因型为Hb^AHb^S。后代中基因型为Hb^SHb^S的个体是患者，不能存活，基因型为Hb^AHb^A的个体表现型正常。Hb^AHb^S的个体能够存活，但当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象。存活的子女中，理论上又有2/3的个体基因型与父母相同。镰刀型细胞贫血症虽然是一种由基因突变产生的遗传病，但这对夫妇的子女中出现镰刀型细胞贫血症不是由基因突变引起的，而是由于近亲结婚，夫妇双方携带的同一种隐性致病基因Hb^S在后代中纯合所致。

9．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含尿黑酸，遇空气氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程。

请根据以上材料回答：

(1)该图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β－羟苯丙氨酸转变为尿黑酸，原因是什么？

(2)酶B是在皮肤细胞内合成的，与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有哪些？

(3)引起白化病产生的根本原因是什么？由此可知，基因是如何控制生物性状的？

(4)由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明了什么？

[答案]　(1)酶的催化作用具有专一性。

(2)核糖体、线粒体、内质网、高尔基体。

(3)控制合成酪氨酸酶的基因发生了改变。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状。

(4)一个基因可能控制多个性状；一个性状可能受多个基因控制。

[解析]　此题主要考查与酶有关的细胞结构、基因控制蛋白质合成、基因突变等方面的知识。此外，作为解答此题必不可少的背景知识，考生还必须了解生物体中的物质之间的相互转变是一系列的酶促反应。在能力方面，本题主要考查考生运用相关生物学原理分析问题的能力。图中显示：决定正常人皮肤颜色黑色素的形成，受两种酶(酶A和酶B)的控制，而两种酶是在两个基因的控制下形成的，说明一个性状可能受多个基因控制。图中还显示：白化病和黑尿症都与缺乏正常酶A有关，说明一个基因可以控制多种性状。