1．(2009年高考广东文科基础)以下①-④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。

按分裂时期的先后排序，正确的是(　)

A．①②③④　 　　　　　　　　B．②①④③

C．③④②①　 　　　　　　　　D．④①③②

解析：选B。减数分裂过程中，第一次分裂时联会的同源染色体分离，第二次分裂时姐妹染色单体分开。所以，图示的正确排列顺序应该是：②①④③。

3．某植物种群中AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%。若该种群植物全部自交，后代中AA、aa基因型个体出现的频率以及A、a基因频率分别为(　)

A．55%、45%、45%、55%

B．55%、45%、55%、45%

C．42.5%、32.5%、45%、55%

D．42.5%、32.5%、55%、45%

[答案]　D

[解析]　根据题意可知，Aa基因型个体的频率为50%，则自交后代中Aa基因型个体的频率为25%，AA基因型个体的频率为30%+12.5%＝42.5%、aa基因型个体的频率为20%+12.5%＝32.5%；而A、a的基因频率仍然为30%+25%＝55%、20%+25%＝45%。

2．(2009·上海)新物种形成的标志是(　)

A．具有新的生理功能　

B．出现新的形态结构

C．出现地理隔离　

D．形成生殖隔离

[答案]　D

[解析]　本题考查物种形成的标志，属于识记内容。新物种形成的标志是形成生殖隔离。

1.根据现代生物进化理论，判断下列说法正确的是(　)

A．出现隔离是物种形成的必要条件

B．种群基因频率的变化意味着新物种的产生

C．种群内个体之间的差异越大，种群越容易遭环境的淘汰

D．生物进化的方向取决于生物变异的方向

[答案]　A

[解析]　变异为进化提供了原材料，种群内个体之间的差异越大，适应环境的能力越强，该种群越不容易被环境淘汰。进化的实质是基因频率的改变，但不一定有新物种的形成。决定进化方向的是自然选择而不是生物变异的方向(变异是不定向的)。

10．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(Z^B、Z^b)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。

(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。

[答案]　(1)6　4　(2)黑色　灰色

(3)AaZ^BW　AaZ^BZ^B

(4)AaZ^bW　AaZ^BZ^b　3∶3∶2

[解析]　(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×2+2＝6(种)，即AAZ^BZ^B、AAZ^BZ^b、AaZ^BZ^B、AaZ^BZ^b、AAZ^BW、AaZ^BW6种，灰鸟的基因型有AAZ^bZ^b、AaZ^bZ^b、AAZ^bW、AaZ^bW。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZ^bZ^b，杂合黑雌鸟的基因型为AaZ^BW，所以子代基因型为AAZ^bW，AaZ^bW、AAZ^BZ^b、AaZ^BZ^b4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Z^b基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZ^BW和AaZ^BZ^B。(4)黑雄鸟(A_Z^BZ^－)与灰雌鸟(A_Z^bW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZ^BZ^b×AaZ^bW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/4×1/2＝3/8，具有A基因而不具有B基因的比例为3/4×1/2＝3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。

9．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。

(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。

问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈____________，Ⅲ₉____________。

③若Ⅲ₈与Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______；同时患两种遗传病的概率为______。

[答案]　(1)甲、乙、丙、丁

(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加

(3)①X　常

②aaX^BX^B或aaX^BX^b　AAX^bY或AaX^bY

③3/8　1/16

[解析]　(1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(Ⅱ₃、Ⅱ₄)，女儿(Ⅲ₈)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出Ⅲ₈基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b。

计算Ⅲ₈与Ⅲ₉后代患丙病的概率为：

X^BX^b×X^bY　　或X^BX^B×X^bY

　 ↓　　　　 ↓

X^BX^b X^BY X^bX^b X^bY　X^BX^b　X^BY

两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。

计算Ⅲ₈与Ⅲ₉后代患丁病概率为：

aa×AA　或　aa×Aa

　↓　　　↓

　Aa　　Aa　aa

两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。

两病同时患的概率为：1/4×1/4＝1/16。

所以只患一种病的概率为：(1/4+1/4)－1/16－1/16＝3/8。

8．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　)

[答案]　D

[解析]　D项中父母正常，女儿有病，说明：①此病为隐性；②不是伴Y遗传。假设为伴X染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。

7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F₂中(　)

A．表现型有4种，基因型有12种

B．雄果蝇的红眼基因来自F₁的父方

C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1

[答案]　D

[解析]　亲本的基因型aaX^BX^B和AAX^bY，杂交F₁的基因型为AaX^BX^b和AaX^BY，F₂表现型有6种，基因型有12种；F₂雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAX^BX^B和1/8aaX^BX^B)。

6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　)

A.　 　　　　　　　　　 B.

C.　 　　　　　　　　　　 D.

[答案]　D

[解析]　由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaX^bY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaX^BX^b、aaX^BY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是(基因型为X^BX^B、X^BY、X^BX^b)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是×＝。

5．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(　)

A．常染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

[答案]　C