题目列表(包括答案和解析)
6.(2009年高考山东基本能力测试)人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱,揭开了人体基因的奥秘,下列说法正确的是( )
①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病
②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列
④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因
A.①③ B.①④
C.②③ D.③④
解析:选A。人类基因组计划(简称HGP)的主要任务是人类的DNA测序,对人类基因碱基对序列进行了精确测定,因此③正确;HGP可有助于人类了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病相关的基因,并对此类疾病进行有效的基因诊断和治疗,故①正确;HGP也会导致“基因掠夺”、被极端分子用来制造“种族选择性生物灭绝武器”“疾病基因组”等,所以②的说法错误;HGP并没有研究黑猩猩的DNA序列,因此④也错误。综上所述,只有A项正确。
5.(2008年高考广东卷)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是( )
①适龄生育 ②基因诊断
③染色体分析 ④B超检查
A.①③ B.①②
C.③④ D.②③
解析:选A。随着孕妇年龄的增加,21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势,因此要适龄生育,同时可对胎儿做染色体分析,及时发现,及时采取措施。
4.(2009年高考安徽卷)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A.0、、0 B.0、、
C.0、、0 D.、、
解析:选A。设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:Ⅰ2为ddXBY,Ⅰ1为D_XbY,Ⅱ5为XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY;由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb,(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为:×XbY=XbY。
3.(2009年高考广东卷)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( )
A.10/19 B.9/19
C.1/19 D.1/2
解析:选A。设此致病基因由A、a控制,由题意知,该常染色体显性遗传病的发病率为19%,则隐性纯合子aa的概率为81%,a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为:妻子:AA(1/19)、Aa(18/19),丈夫:aa。此夫妇所生子女中,正常的概率为:18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
2.(2009年高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
解析:选D。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病;一个家庭几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病;只携带隐性遗传病基因的个体不会患病;不携带遗传病基因的个体因基因突变等也可能会患遗传病。
1.(原创题)右图为同学们比较熟悉的一位音乐指挥--周舟。他虽然身有残缺,但凭着他特有的音乐天赋和后天的努力,竟成了一位交响乐的指挥。他的成功为广大残疾人及青少年树立了奋斗的榜样。大家由他神情呆滞和眼裂较宽的面部特征可知其残疾的根本原因是( )
A.某些基因发生了突变
B.某种细菌的感染
C.21号染色体多了一条
D.21号染色体的中段发生了位置颠倒
解析:选C。由周舟神情呆滞和眼裂较宽的特征可知其患有21三体综合征,其根本病因是他的21号染色体比正常人多一条。
7.(2009年高考安徽卷)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是:
A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。
请回答:
(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由__________对基因控制。
(2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是__________,其自交所得F2中,白花植株纯合子的基因型是__________。
(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是________或__________;用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。
(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为________________________________________________________________________。
(5)紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素,但由于B基因表达的酶较少,紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术,采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上,以促进B基因在花瓣细胞中的表达,提高紫色物质含量。右图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图,请填出标号所示结构的名称:
①_____________________________________________________;
②_____________________________________________________;
③_____________________________________________________。
解析:(1)由图示可知,紫花性状受A与a、B与b两对等位基因控制。
(2)由紫花F1紫色自交,F2中紫花∶白花=9∶7,且由(1)及题干图示知,紫花基因型为A-B-,故F1紫花基因型为AaBb,F2中白花纯合子有aaBB、AAbb、aabb。
(3)已知亲本为两基因型不同的白花,可设基因型为aa--×--bb,又知F1紫花为AaBb,且F1紫花∶白花=1∶1,即紫花AaBb概率为,故亲本基因型可为:aaBB×Aabb或aaBb×AAbb。遗传图解应注意标明亲本P、子一代F1、子二代F2及各代基因型和表现型比例。
(4)若中间类型为红花,即A-bb基因型个体为红色,则F1 AaBb自交后代即为A-B-∶A-bb∶(aaB-+aabb)=紫∶红∶白=9∶3∶4。
(5)重组质粒是含有外源基因的质粒,其上有复制原点,以便进行目的基因的复制;含有标记基因,以便目的基因的检测。
答案:(1)两
(2)AaBb aaBB、AAbb、aabb
(3)Aabb×aaBB AAbb×aaBb
遗传图解(只要求写一组)
(4)紫花∶红花∶白花=9∶3∶4
(5)①T-DNA ②标记基因 ③复制原点
6.(2009年高考上海卷)小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表现型有( )
A.4种 B.5种
C.9种 D.10种
解析:选B。由题意可知,两对等位基因符合基因的自由组合定律,由于存在不完全显性,基因具有累加效应,所以性状的表达与显性基因的个数有关。当红粒(R1R1R2R2)和白粒(r1r1r2r2)杂交得到的F1的基因型是R1r1R2r2时,自交得到的F2的基因型有九种(R1R1R2R2)、(r1r1r2r2)、(R1R1R2r2、R1r1R2R2)、(R1r1R2r2、r1r1R2R2、R1R1r2r2)、(R1r1r2r2、r1r1R2r2),但是表现型为五种。
5.多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2
C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8
解析:选A。据亲子代的性状表现可推知双亲的基因型为:AaBb(♂)、aaBb(♀),则生出的后代手指正常的可能性为,先天性聋哑的概率为1/4,两者均有的概率为×=。
4.豌豆子叶的黄色(Y)、种子圆粒(R)均为显性,两亲本杂交的F1表现型如下图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为( )
A.2∶2∶1∶1 B.1∶1∶1∶1
C.9∶3∶3∶1 D.3∶1∶3∶1
解析:选A。考查基因自由组合定律的应用。由图可知子一代中圆粒∶皱粒=3∶1,黄色∶绿色=1∶1,则亲本的基因型是YyRr和yyRr,杂交后代黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR和YyRr,前者占1/3,后者占2/3,它们与yyrr杂交则后代黄色圆粒比例为×+××=;黄色皱粒比例为××=;绿色圆粒:×+××=;绿色皱粒比例为×=,则四种性状的比例为2∶1∶2∶1。
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