1．给一氧化碳中毒的病人进行输氧时.要在纯氧中混入5%的二氧化碳气体.以维持呼吸中枢的兴奋.这主要是利用什么调节 A. 神经调节 B. 体液调节 C. 激素调节 D. 内分泌调节——青夏教育精英家教网—

题目列表(包括答案和解析)

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1．给一氧化碳中毒的病人进行输氧时，要在纯氧中混入5%的二氧化碳气体，以维持呼吸中枢的兴奋，这主要是利用什么调节 (　　　 )

A. 神经调节　　　 B. 体液调节　　　　C.　激素调节　　　　 D. 内分泌调节

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39．(12分)下图为支配青蛙后肢活动的反射弧模式图，假设图中各结构都有生命活性；现提供电刺激设备和电位计(电位测量仪)，请设计实验方案，验证兴奋在神经纤维上及神经元之间的传导特点，阐述预期结果并作出结论。

(1)验证兴奋在神经纤维上的传导特点：

①方法步骤：　　　　　　。

　②预期结果：　　　　　　。

　③实验结论：　　　　　　。

(2)验证兴奋在神经元之间的传导特点：

　①方法步骤：　　　　　　　　　　　　　。

②预期结果：　　　　　　　　　　　　　。

　③实验结论：　　　　　　　　。

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38．(10分) 大肠杆菌置于含¹⁵N的培养基上培养，这样后代大肠杆菌细胞中的DNA均被¹⁵N标记，然后将被¹⁵N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基，繁殖两代，亲代、子一代、子二代大肠杆菌的状况如图所示。

(1)后代大肠杆菌DNA储存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA储存的遗传信息完全相同的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(2)如果将子二代大肠杆菌的DNA分子总量作为1，其中，带¹⁵N的子二代大肠杆菌DNA分子约占总量的　　 %。

(3)如果将子二代大肠杆菌的DNA含量作为1，其中，带¹⁵N的子二代大肠杆菌DNA含量(单链)约占总量的　　　　%。

(4)本实验可以说明DNA的复制方式是　　　　　　　　。

(5)如用某种离心方法分离得到子二代大肠杆菌的DNA，请你将

DNA分子可能出现在试管的位置在右图上标出。

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37．(7分)已知双链DNA分子中的一条单链中(A+G)/(T+C)=m，求：

(1)在另一条互补链中上述比例为　　　　，据此可得推论　　　　　　　　。

(2)在整个DNA分子中上述的比例为　　　，据此可得推论　　　　　　　　。

若在一单链中，(A+T)/(G+C)=n时，求：

(3)在另一互补链中上述比例为　　　　　。

(4)在整个DNA分子中上述比例为　　　　。

据(3)(4)可得推论：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

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36. (18分)某科研所为了开发痢疾疫苗，利用鼷鼠做了一系列生理实验。实验的步骤及结果如下表：

组别	第一次接种(灭活的痢疾杆菌)	第二次接种(灭活的痢疾杆菌)	抗体合成程度
甲		未接种	+
乙			+ + + + +
丙		未接种	+
丁			+
戊			+ + + +
说明	：正常鼷鼠　　　　：幼年时摘除胸腺的鼷鼠 +　：抗痢疾杆菌抗体的合成程度

请根据上表中的结果，分析并回答下列问题：

(1)与甲组相比，乙组体内抗体合成程度明显高于甲组的原因是：鼷鼠第一次接种时产生了一定量的　　　　　　 ,　当第二次接种时，其就会在体液免疫的　　　　　　　阶段迅速增殖、分化产生新的　　　　　　　，进而产生更强的特异性免疫反应。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)丁组与戊组对照，说明抗痢疾杆菌抗体的合成过程需要　　　　细胞的帮助。与乙组相比，丁组抗体合成程度较低的原因是　　　　　　　　　　　　　。

(3)若将题中的病原体痢疾杆菌改为病毒，接种后正常鼷鼠往往先通过　　　　　途径来阻止病毒通过血液循环而播散，再通过　　　　　　　途径来彻底消灭。

(4)为验证T细胞是细胞免疫的细胞，请补全实验设计思路和结果：切除鼷鼠的胸腺后，移植异体器官，移植器官易保留在小鼠体内　　　　　　　　　　　　　　　　；　　　　　　　　　　　　　　　　。

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35.(11分)X染色体基因草图揭开的新篇章

和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)　

美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。　

新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。　

与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的-给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。　

最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

(1)人的性别决定的方式属于　　型性别决定，X染色体上有　　个编码蛋白质合成的基因。

(2)请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？(3分)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(3)有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是　　　。(2分)

(4)下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病属于　　　　性遗传病，其致病基因在　　　染色体上。