题目列表(包括答案和解析)
9.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得F2;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是( )
A.前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4
B.前一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3
C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合
D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变
8.图示为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,Ⅲ1的致病基因来自于( )
A.Ⅰ1
C.Ⅰ3
B.Ⅰ2
D.Ⅰ4
7.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
B.X染色体显性遗传
D.Y染色体伴性遗传
6.如图表示AaBb水稻的单倍体育种过程,下列说法不正确的是( )
A.图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为 aaBB
B.单倍体育种比杂交育种时间短
C.AaBb水稻经单倍体育种只能育出两种二倍体水 稻
D.未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育
5.如图示细胞中所含染色体,下列叙述不正确的是( )
A.a代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含一条染色体
B.b代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体
C.c代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体
D.d代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体
4.以下情况,属于染色体变异的是( )
①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部分的交叉互换
③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥
B.③④⑤⑦
C.①③④⑤⑦
D.①③④⑦
3.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用花药离体培养出的小麦幼苗是( )
A.三倍体、21条染色体
C.三倍体、三个染色体组
B.单倍体、21条染色体
D.单倍体、一个染色体组
2.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789, “-”代表着丝点,表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况。有关叙述错误的是( )
A.甲是染色体某一片段位置颠倒引起的
B.乙是染色体某一片段缺失引起的
C.丙是染色体着丝点改变引起的
D.丁是染色体增加了某一片段引起的
1.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有( )
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异
④环境条件的变化 ⑤染色单体互换 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合
A.①②③
B.④⑤⑥
C.②③④⑤⑥
D.①②③④
染色体 |
基因顺序变化 |
甲 |
123-476589 |
乙 |
123-4789 |
丙 |
11654-32789 |
丁 |
123-45676789 |
5.Ⅰ.下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中①、②、③分别代表一种酶。请回答有关问题:
(1)从来源上来分类,人体内的酪氨酸属于 。酶①催化的生理过程是 。
(2)医学发现,当人体缺少酶①时就患苯丙酮尿症,当人体缺少酶②时就患白化病,人类最早产生这类疾病的原因是 。
(3)已知人类有关的苯丙酮尿症、患白化病基因的遗传遵循自由组合。下列图中甲家庭只有苯丙酮尿症,没有白化病致病基因。乙家庭中两种病的都出现了。依据这两个家庭的表现判定,这两种病的遗传方式为
(4)上述家系中,共同分析两种病的遗传,Ⅱ3生第一个小孩,同患两种病的概率为 ,完全表现正常的概率为 。
Ⅱ.一个学习小组针对某村的人口增长和遗传病状况进行一次社会调查。请回答有关问题:
(1)要预测该村未来人口的变化,调查的项目是 。
(2)为证明白化病等的遗传方式在调查中应 (以下列选项作答)
A.调查家庭的发病率 B. 调查家系病史
C.登记家庭成员的病状表现及性别 D. 记录每个成员的血缘关系
(3)据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。该小组对该村男女各500人的调查中,有男性红绿色盲8人,有女性红绿色盲4人。这一结果与原统计值不同,其原因是:
(4)在调查中发现有一对色觉正常的夫妇,小孩是红绿色盲。对三人体细胞的染色体进镜检,只发现小孩的染色体组合为XXY。如果没有基因突变,那么该小孩的色盲基因来自 。异常的染色体是在减数分裂的 时期,发生了染色体的异常运动所导致的。
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