题目列表(包括答案和解析)
11.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
病名代号 |
非近亲婚配子代发病率 |
表兄妹婚配子代发病率 |
甲 |
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乙 |
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丙 |
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丁 |
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(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是 。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性 基因为A,隐性基因为a),见下边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问:
(a)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上,丁种遗传病基因位于 染色体上。
(b)写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ,Ⅲ-9 。
(c)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的几率为 ;同时患两种遗传病的几率为 。
10.下列属于遗传病的是( )
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右开始秃发
D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病
9.先天愚型是由于什么原因造成的( )
A.常染色体的缺失 B.性染色体多一条
C.常染色体多一条 D.常染色体少一条
8.遗传病是指( )
A.具有家族史的疾病
B.生下来就呈现的疾病
C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病
D.由于环境因素影响而引起的疾病
7.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲。请预测,他们的儿子色盲的几率是( ) A.1/2 B.1 C.1/4 D.1/8
6.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友
病基因在家族中传递的顺序是 ( )
A.外祖父 → 母亲 → 男孩 B.外祖母 → 母亲 → 男孩
C.祖父 → 父亲 → 男孩 D.祖母 → 父亲 → 男孩
5.在人类染色体DNA中不表达的碱基对中,有一部分是串联重组的短序列,它们在个体之间具有显著的差异性,这种序列可用于( )
A.生产基因工程药物 B.侦查罪犯
C.遗传病的产前诊断 D.基因治疗
4.下列需要进行遗传咨询的是( )
A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇
3.抗维生素D佝偻病是一种伴x显性遗传病,这种病在人群中总是 ( )
A.男性多于女性 B.女性多于男性
C.男女发病几率相同 D.没有一定规律
2.下图是人类遗传病的系谱图,该病的致病基因不可能是( )
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.x染色体上的显性基因
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