题目列表(包括答案和解析)
3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型 、 、 的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别应是( )
A.一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫
B.一只雌猫、一只雄猫
C.两只雄猫
D.两只雌猫
2.一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.l/8
1.人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )
A.显性基因位于常染色体
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体
D.隐性基因位于X染色体上
17.为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答。
(l)写出下列个体可能的基因型。 _________; _________。
(2)若 与 结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______;同时患两种遗传病的概率为_________ 。
(3)若 与 结婚,子女中可能患的遗传病是________,发病的概率为_______。
16.下图为一红绿色盲遗传系谱,据图回答:(设控制色觉的基因为B 、b)
(l) 的致病基因来自I代的__________。
(2) 和 的基因型分别为_____________。
(3) 和 再生一个色盲男孩的可能性为________,是色盲女孩的可能性为_______。
14.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答。
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
13.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
病名代号 |
非近亲婚配 子代发病率 |
表兄妹婚配 子代发病率 |
甲 |
1:310000 |
1:8600 |
乙 |
1:14500 |
1:1700 |
丙 |
1:38000 |
1:3100 |
丁 |
1:4000 |
1:3000 |
(1)四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。
(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是___________。
(3)某家族中有的成员患有丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a,见系谱图所示。现已查明 不携带致病基因。问:
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体。
②写出下列两个个体的基因型。
_________, __________。
③若 和 婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________;同时患两种遗传病的概率为___________。
12.下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a),据图分析。
(l)该病的致病基因在_____________染色体上。
(2) 的基因型是_________, 的基因型是_______ 。
(3)图中肯定为杂合体的个体有__________。
(4)若 和 为正常纯合体,则 和 携带此隐性基因的概率是________。若 和 非法结婚,生出有病孩子的概率是_________。
11.下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:
(1)该遗传病的致病基因是在_________染色体上,属_________遗传病。
(2) 、 、 都表现正常,他们的父亲 最可能的基因型是_________.
(3) 和 可能相同的基因型是_____________。
(4) 为杂合体的概率为_________。
(5) 为纯合体的概率为_________。
(6)若 和 结婚,其子女患该病的概率是__________。
(7)已知 同时患红绿色盲,但其父母 、 视觉均正常,其父的基因型为_________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁?为什么?
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