题目列表(包括答案和解析)
1、人体中占体液总量百分比最大的是( )
A.细胞内液 B.细胞外液 C.血液 D.淋巴液
26.(16分)视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因,它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现,某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍。下表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。请回答相关问题:
患者 |
患者的 T淋巴细胞 |
患者眼部的 癌细胞 |
患者父亲的 T淋巴细胞 |
患者母亲的 T淋巴细胞 |
患者家族其它成员发病情况 |
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甲 |
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有患者 |
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乙 |
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无患者 |
(1)人类13号染色体上的基因A通过 过程控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),保证了正常的细胞凋亡过程,从而抑制了细胞癌变。
(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了 ,因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母计划再生育一个孩子,他们向医生进行遗传咨询,医生认为子代的肿瘤再发风险率很高,基因A可能变异而失活的的两个时期是________________________________和__________________________________。为达到优生目的,医生建议他们进行产前诊断,主要是用 的手段对胎儿进行检查。
25.(10分)下图是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制),据图回答:
(1)该病是由_______ 染色体__________性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是________或________,它是杂合体的概率是_________。
(3)Ⅲ11为纯合体的概率是_________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是_________________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中,11和13是_________,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为__________。
24.(10分)下图表示基因控制蛋白质合成过程中某时期的图解,据图回答:
(1)该图表示遗传信息的__________过程。
(2)该过程进行的场所是[③ ]_____________。
(3)该过程的模板是[ ② ]_____________。
(4)缬氨酸的密码子是_____ 。
(5)根据图中信息,形成甲硫氨酸-赖氨酸-缬氨酸所对应的双链DNA片段的碱基序列是_____________________________。
23.(9分)下面为细胞内某类物质合成与转运的示意图,请据图回答:
(1)在①上合成的物质都是以_________作为模板的。若a物质为抗体,则该细胞是_________细胞;若a物质为干扰素,则该细胞是__________细胞。此类物质从开始合成到分泌 出细胞,经过的细胞器顺序是(填标号)__________,此过程说明细胞的各种生物膜在结构和功能上具有______________。
(2)如果a物质为胰岛素,则该细胞为_________细胞,此细胞中控制合成该胰岛素的基因在结构上的特点是______________。
(3)若该细胞通过动物细胞融合技术并经培养产生了单克隆抗体,则该细胞是_________细胞。单克隆抗体的特点是___________。
22.(8分)油菜细胞代谢产生的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运向种子后有两条转变途径,如图甲所示,其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。研究人员根据这一机制培育出了产油率由原来的35%提高到58%的油菜新品种。
(1)在基因B中,α链是模板链,转录出α’ 链,研究人员通过一定方法使新品种中的β链也能转录,形成β’链,a’和β’形成双链mRNA,从而提高了油菜产油率。为什么基因β转录出双链mRNA就能提高油脂产量?
(2)上述过程说明,基因控制性状的途径之一是:__________________________________。
21.(7分)下图是真核细胞基因结构示意图。请回答:
(1)转录开始的位置是 。
(2)RNA聚合酶能识别的位置是 。
(3)能编码蛋白质的核苷酸序列是 。
(4)若a发生变异,则带来的结果 _______。
(5)若c-i段外显子中的任意3个连续的碱基发生变化,带来的结果是_____________________ 。
(6)若该细胞发生分化则是 结果,通常分化是 (可逆的或不可逆的)。
20.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
19.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是
A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
18.下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
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