9．目前基因治疗主要是　　　　　

A 对有基因缺陷的细胞进行基因修复，使其恢复正常，达到治疗疾病的目的

B 运用人工诱导方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变，使功能恢复正常

C 把正常的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的

D 运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的

8．生产上培育无子番茄、青霉素高产菌株、杂交培育矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的培育原理依次是　　　

①生长素促进果实发育　　 ②染色体变异　　 ③基因重组④基因突变　　　　 ⑤基因工程

A　 ①②③④　　　　　 B　 ①④③② 　C　 ①④②⑤　　　　　　 D　 ①④③⑤

7.目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是　　

① 检测受体细胞是否有目的基因　　 ② 检测受体细胞是否有致病基因

③ 检测目的基因是否转录　　　 ④ 检测目的基因是否翻译成蛋白质

A　①②③　　B　②③④　 　　C　①③④　　D　①②④

6. 研究人员想将生长激素基因通过质粒导入大肠杆菌细胞内，以表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因：A是抗链霉素基因，B是抗氨苄青霉素基因，且目的基因不插入到基因A、B中，而大肠杆菌不带任何抗性基因，则筛选获得“工程菌”的培养基中的抗生素首先应该

A　 仅有链霉素　　 　　　　　　　　B　 仅有氨苄青霉素

C　 同时有链霉素和氨苄青霉素　　 D　 无链霉素和氨苄青霉素

5．科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关基因工程的叙述，错误的是　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A 基因工程能定向地改变生物的遗传性状

B 采用反转录的方法得到的目的基因与天然存在的目的基因完全一样　　

C 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞

D 用同一种限制酶，分别处理质粒和含目的基因的DNA，可产生相同黏性末端而形成重组DNA分子

4.下列有关PCR技术的说法不正确的是　　

A PCR技术是在细胞内完成的

B PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术

C PCR技术的原理与DNA复制的原理相同

D PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列

3．现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶KpnI酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用EcoRI单独酶切得到200bp和800bp两种长度的DNA分子，用EcoRI、KpnI同时酶切后得到200 bp和400 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是　

2．依右图有关基因工程的工具酶功能的叙述，不正确的是　

A．切断a处的酶为限制性核酸内切酶　　　

B．连接a处的酶为DNA连接酶

C．切断b处的酶为解旋酶　　　　　　

D．切断b处的为限制性核酸内切酶

1．下列关于DNA连接酶的作用，叙述正确的是　　

A 只能将双链DNA片断互补的黏性末端之间连接起来，而不能将双链DNA片段平末端之间进行连接

B 将单个核苷酸加到某DNA片段末端，形成磷酸二酯键

C 将断开的两个DNA片断的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键

D 连接两条DNA链上碱基之间的氢键

56． (12分)

(1) [ D] 　糖 蛋 白　　　

(2) 　　O₂、CO_{2　 #高&考*￥资%源#}

(3) 　葡 萄 糖

(4) 　　K⁺、Na⁺ 　　　　　　　　　　　　

(5) 　　　哺乳动物成熟的红细胞　　　　　 差 速 离 心